بيان ژن تيوردوكسين يك (Trx1) در بيماران مبتال به مالتيپل اسكلروزيس

Relation of multiple sclerosis and interferon-beta consumptionwith expression of thioredoxin Trx 1

سابقه و هدف: بيماري مالتيپل اسكلروزيس يك بيماري التهابي همراه با زوال در سيستم اعصاب مركزي و مغز است كه اتيولوژي آن هنوز به طور كامل شناخته نشده است. هدف مطالعه حاضر بررسي و مقايسه سطح بيان ژن (Trx1 )به عنوان يكي از اجزاي سيستم ردوكس( در لوكوسيتهاي خون محيطي بيماران مبتال به مالتيپل اسكلروزيس و افراد سالم است. مواد و روشها: در مطالعه حاضر، 6 فرد سالم به عنوان گروه كنترل و 12 بيمار مبتال به مالتيپل اسكلروزيس در دو گروه بدون مصرف دارو )6 نفر( و مصرف كننده داروي اينترفرون بتا )6 نفر( وارد مطالعه شدند. ابتداي محتواي ANR تام لوكوسيتهاي خون محيطي استخراج و ساخت cDNA انجام گرفت. سپس، با استفاده از پرايمرهاي اختصاصي و تكنيك Realtime PCR SYBR Green، تعداد نسخههاي mRNA ژن Trx1 در گروههاي بيماران اندزهگيري و نسبت به گروه كنترل سالم مقايسه شد. يافته ها: ميزان بيان ژن Trx1 در گروه بيماران بدون مصرف دارو نسبت به گروه كنترل سالم حدود دو برابر افزايش داشته است. همچنين، بيان ژن Trx1 در گروه بيماران مصرف كننده اينترفرون بتا نسبت به گروه بيماران بدون مصرف دارو حدود دو برابر و نسبت به گروه كنترل سالم حدود چهار برابر افزايش داشته است. هرچند اين تغييرها از نظر آماري معنادار نيست (P > 0.05). نتيجهگيري: يافتههاي مطالعه ما نشان ميدهد كه ميزان بيان ژن Trx1 در افراد مبتال به مالتيپل اسكلروزيس افزايش مييابد كه به احتمال اين تغييرها تحت تأثير داروهاي اينترفرون بتا مصرفي اين بيماران نيز قرار ميگيرد. با اين حال، براي تأييد اين فرضيه به انجام مطالعههاي بيشتري در آينده نياز است

Background: Regarding the increasing incidence of multiple sclerosis (MS), importance of biomarkers, and also the probable changes in expression of Trx1 gene in this disease, herein we investigated mRNA expression level of Trx1 gene in peripheral blood leukocytes of patients with MS, receiving no medications and those receiving .interferon beta, relative to healthy individuals Methods: Six healthy subjects, as control, and 12 patients with multiple sclerosis, divided into two groups of patients without medications (n=6) and interferonbeta receiving patients (n=6), were included in the study. The numbers of Trx1 mRNA transcripts in two groups of the patients was measured by SYBR green realtime PCR .technique, and compared relative to those of healthy individuals Results: The mRNA expression of Trx1 in patients without medications was about 1.98 folds higher relative to the healthy controls. However, this difference was not statistically significant (p 0.05). Also, the mRNA expression of Trx1 in interferonbeta receiving patients exhibited an insignificant increase (p 0.05) relative to that of healthy .(controls and patients without medications (3.28 and 1.66 folds, respectively Conclusion: According to our results, the expression of Trx1 gene seems to be a suitable index for MS especially in the patients receiving interferon beta. However, more remains to be elucidated in support of this hypothesis through largesample size studies. Also, the possible effect of other medications followed by MS patients including .immunosuppressive drugs is suggested to receive attention in future investigations