اندازه گيري اسپكتروفوتومتري ديسپروسيوم (III) با استفاده از روش ميكرو استخراج مايع-مايع پخشي و كمك امواج مافوق صوت

Spectrophotometric determination Of Dysprosium (III) using ultrasound-assisted dispersive liquid-liquid micro-extraction

در اين كار پژوهشي از روش طيف سنجي جذبي ناحيه ماوراي بنفشمرئي متداول براي اندازه گيري مقادير كم يون Dy(III) استفاده شده است. براي افزايش انتخابگري روش و نيز كاهش حد تشخيص از جداسازي و پيش تغليظ به روش ميكرواستخراج مايعمايع پخشي](DLLME) با كمك امواج مافوق صوت استفاده شده است. روش پيشنهادي براساس تشكيل كمپلكس Dy(III) با alpha بنزوئين اُكسيم و استخراج آن با كلروفرم مي باشد. بررسي ها نشان داد كه عامل موثر در تشكيل كمپلكس محيط قليايي الكلي مي باشد. متغير هاي موثر در جداسازي و پروسه اندازه گيري نظير pH، غلظت ليگاند، مقدار و نوع حلال پخش كننده و حلال استخراج كننده مورد مطالعه قرار گرفتند. در شرايط بهينه، منحني درجه بندي در محدوده غلظتي 410times 8/6 ndash 710times 1/6 مولار يون Dy(III) خطي بود و حد تشخيص روش برابر با 710times 0/3 مولارDy(III) بدست آمد. ضريب غني سازي براي يك محلول 20 ميلي ليتر 70 محاسبه شد. از روش پيشنهادي براي اندازه گيري Dy(III) در نمونه هاي آب آشاميدني، رودخانه و ادرار استفاده شد.

In this work conventional UvVis spectroscopy was used for trace analysis of Dysprosium (III). In order to improve selectivity and detection limit of method, ultrasoundassisted dispersive liquidliquid microextraction (DLLME) was applied for extraction of Dy(III) from aqueous sle. The method was based on the formation of Dy(III)ndash alphabenzoin oxime complex and its extraction in to chloroform using a DLLME technique. It was found that the crucial factor for the complex formation is an alkaline alcoholic medium. The effective parameters on the separation and determination process such as pH, ligand concentration, amount and type of dispersive, and extracting solvent were investigated and optimized. Under the optimized conditions, the calibration graph was linear in the ranges of 6.1times 107ndash 6.8times 104mol L1 with the detection limit of 3times 107mol L1. The preconcentration of 20mL of sle gave enhancement factor of 70. The proposed method was applied for determination of Dy(III) ion in spiked urine and water sles.