بررسي اثر عصاره رزماري در بيان ژن BAX وBCL-2 در رده سلول سرطاني غدد پستاني سگ (CF41.Mg)

Study of rosemary extract on BCL2 and BAX gene expression in canine mammary gland carcinoma cell line (CF41.Mg)

آپوپتوزيس به مرگ برنامه‌ريزي شده ژنتيكي سلول گفته مي شود كه در بسياري از شرايط فيزيولوژيك و پاتولوژيك نقش مهمي ايفا ميكند. پروتيين BAX بـه عنـوان ?ـك پروتئ?ن كل?دي در آپوپتوز القا شده توسط عوامـل مختلـف در مس?ر داخل? آپوپتوز عمل نموده و 2-BCL ?ك اثـر آنتـ? آپوپتوت?ـك در پاسخ به محرك هاي مختلف آپوپتوز از طر?ق جلوگ?ري از رها شدن سيتوكرومC از ميتوكندري، دارد. در مطالعه ي حاضر اثر دزهاي مختلف عصاره گياه رزماري بر بيان ژن‌هاي BCL-2 و BAX بر روي سلول‌هاي سرطان پستان سگ (CF41.Mg)، در محيط invitro مورد بررسي قرار گرفت و با گروه كنترل (كه رده ي سلولي CF41.Mg بدون دارو بود) مقايسه شد. سلول‌ها با دوزهاي100، 50، 25، 10 و 5 ميكرومولار عصاره گياه رزماري به مدت 72، 48 و 24 ساعت تحت درمان قرار گرفتند. سپس با استفاده از روش MTT، اثر غلظت هاي مختلف عصاره روي حيات سلولي مورد بررسي قرار گرفت. با استفاده از روش Real Time PCR ميزان بيان ژنهايBCL2 و BAX در گروههاي تحت درمان با مقادير مختلف عصاره رزماري سنجش شد. نتايج نشان دهنده افزايش بيان ژن BAX در دز 25 ميكرو مولار پس از 48 ساعت كشت سلولي بود. اين نتايج حاكي از آن است كه فعاليت ضد توموري اين عصاره پس از 48 ساعت و با دز mg/ml 25 موثر تر واقع شده است. نتايج حاصل از اين پژوهش تاييد كننده ي اثر مهاري عصاره گياه رزماري بر تكثير رده ي سلول سرطاني CF41.Mg مي باشد.

Apoptosis is named genetically programmed cell death and have special role in physiological and pathological conditions. BAX protein as a key protein in the apoptosis induced by various factors in the apoptosis pathway acts and BCL-2 have anti-apoptotic effect in response to various stimuli of the mitochondrial apoptosis by preventing the release of cytochrome C applies. In this study, the effect of rosemary extracts on the expression of BCL-2 and BAX genes on breast cancer cells dogs (CF41.Mg). in in vitro examined and the control group (which cell line CF41.Mg without drugs) were compared Cells at doses of 5,10,25,50 and 100 micromole rosemary extract for 24,48 and 72 hours were exposed then by using MTT, the effect of drug on cell survival were analyzed. The tests in which different levels of rosemary extract was added to the cell culture, it was determined that rosemary extract induced cell death after 48 hours’ maximum amount to be allocated. The result suggests that the antitumor activity of the extract after 48 hours at a dose 25 mg/ml is more effective. The results of this study confirm the inhibitory effect of rosemary extract on canine mammary tumor cells (CF41.Mg).