ارزيابي كارايي نانوذرات ليپوزومه مغناطيسي به عنوان حامل پاكلي تاكسل در سرطان تخمدان: يك مطالعه برون تني

Assess the in vitro efficacy of nanoparticles as carriersʹʹ magnetic liposomal paclitaxel on ovarian cancer

سابقه و هدف:با گسترش دانش پيرامون سرطان پيشرفت‌هاي زيادي نيز براي درمان آن صورت گرفته است. اثرات سمي داروهاي شيمي درماني يكي از معضلات درمان به شمار مي آيد لذا دارورساني به كمك نانوحامل‌ها به سبب تغيير فارماكوكنتيك دارو و هدف يابي دقيق تر به عنوان يكي از راهكارهاي خوش‌آتيه در درمان سرطان و بيماري ‌هاي صعب العلاج مطرح است. مواد و روش ها: نانوذرات مغناطيسي آهن با روش هم رسوبي ساخته شد. سپس با استفاده از روش آبدهي، فيلم نانوذرات ليپوزومي حاوي پاكلي‌تاكسل و نانوذرات مغناطيسي آهن تهيه گرديد. نانوذرات از نظر اندازه، پتانسيل زتا، كپسولاسيون دارو و ميزان رهش دارو و ميزان سايتوتوكسيسيتي نانوذرات حاوي دارو با استفاده از آزمون MTT بر روي رده سلولي سرطان تخمدان A2780CP مورد بررسي قرار گرفت. يافته ها: ميزان كپسولاسيون دارو در نانوذرات ليپوزومه مغناطيسي و ليپوزوم به ترتيب 97 و 96 درصد برآورد شد. مطالعات رهش نشان‌دهنده رهش پيوسته و كنترل شده دارو از نانوذرات ليپوزومه مغناطيسي بود. نتايج MTT نيز نشان داد نانوذرات ليپوزومه مغناطيسي حاوي پاكلي‌تاكسل نسبت به نانوذرات ليپوزومي حاوي دارو، سايتوتوكسيسيتي بالاتري عليه سلول‌هاي A2780CP اعمال كردند. بحث: نانوذرات بارگيري‌شده با داروهاي ضدسرطان نسبت به داروي استاندارد مي‌توانند به راحتي به غشا سلول رسيده و غلظت دارو را در سطح سلول بالا ببرند، كه اين روند باعث بالارفتن غلظت دارو در داخل سلول شده و افزايش اثر دارو را به همراه دارد. نتيجه گيري: نتايج حاصل از مطالعه نشان داد نانوذرات ليپوزومه مغناطيسي نسبت به نانوذرات ليپوزومي، حامل مناسبي براي تحويل داروي پاكلي‌تاكسل به سلول هاي سرطان تخمدان A2780CP هستند.

Aim and Background: By expanding knowledge about this disease, many progress and developments for curing this disease have been performed. The toxic effects of chemotherapy drugs still pose a treatment problem, because of their pharmokinetic changes and careful targeting as one of the promising strategies are proposed in cancer and incurable disease treatments. Magnetic Nano particles are essential and vital in drug delivery, since their natural magnet, facilitates targeting and other things. Materials and Methods: Magnetic nanoparticles were prepared by co-precipitation method. Then, by using discharge metod, liposomal nanoparticle’s film and magnetic nanoparticle’s film, containing paclitaxel were prepared. Also drug releasing and capsulation amount and drug loading, size and potential zeta of magnetized liposomal Nanoparticles were mentioned. The cytotoxicity of nanoparticles containing the drug was studied by using MTT assay on cell of ovarian cancer A2780CP. Conclusion:. The size of magnetic liposome nanoparticles containing the drug and the liposomes containing the drug, respectively, 251 and 198 nm were estimated. And zeta potential of these particles, respectively, -20 and -19 (mv) was calculated. Also the magnetic liposome carrier had slow-release and longer half-life than liposome. Encapsulation efficiency of carriers, magnetic liposome and liposome of paclitaxel respectively 97and 96 percent were. Release studies show, Continuous and controlled drug release from the magnetic liposome nanoparticles. MTT results showed that, magnetic liposome had a higher cytotoxicity than liposomal nanoparticles against cells A2780CP imposed. Result: The results of the study showed that, magnetic liposome nanoparticles were more appropriate carrier than liposome nanoparticles for drug delivery of paclitaxel in ovarian cancer cells are A2780CP.