شماره ركورد
921428
عنوان مقاله
بررسي تنوع ژنتيكي زنجيره هاي آلفا و بتا در مزدوجين در شهرستان هاي آبادان و خرمشهر
عنوان فرعي
Assessment of Genetic Variation of - and -Thalassemia Disorder among Marriage Applicants in Abadan and Khorramshahr
پديد آورندگان
حسيني نژاد، فروزان نويسنده كارشناس ارشد بيوشيمي،معاونت بهداشت، دانشكده علوم پزشكي آبادان، آبادان، ايران Hosseini Nejad, Forozan , كيخايي، بيژن نويسنده دانشيار خون و سرطان كودكان،مركز تحقيقات تالاسمي و هموگلوبينوپاتي، دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز، اهواز، ايران Keykhae, Bizhan , محمدي دوست، مهرداد نويسنده دانشجوي دكتراي پژوهش محور بهداشت آبزيان،اداره كل شيلات خوزستان Mohammadi Dost, Mehrdad , حسيني نژاد، خجسته نويسنده دانشجوي دكتراي فيزيولوژي،معاونت درمان دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز، اهواز، ايران Hossein Nezhad, Khojasteh
اطلاعات موجودي
دو ماهنامه سال 1393 شماره 92
رتبه نشريه
علمي پژوهشي
تعداد صفحه
9
از صفحه
589
تا صفحه
597
كليدواژه
Anemia , PCR , thalassemia , كم خوني , تالاسمي , تنوع ژنتيكي , Genetic variation
چكيده فارسي
زمينه و هدف: تالاسمي نوعي كم خوني ارثي است كه به صورت الفا و بتا مي باشد. بيش از 95 درصد آلفا تالاسمي به علت حذف يك يا دو ژن زنجيره آلفا گلوبين از كروموزوم 6 است(2). در اين مطالعه تنوع ژنتيكي 50 نفر از تالاسمي مينور بررسي شده است.
روش بررسي: در اين مطالعه تحليلي مقطعي از 17581 نفر انديكسهاي خوني اندازه گيري شد و با نرم افزار SPSS افرادي كه MCV < 80,MCH < 27, HBA2?3/5 بودند حامل ژن بتا تالاسمي تشخيص و از اين تعداد 50 نفر بصورت تصادفي انتخاب و به آزمايشگاه ژنتيك براي شناسايي نوع موتاسيون ارجاع گرديد(4).
يافته ها: از 17581 ، 995 نفر معادل 6/5 درصد حامل بتا تالاسمي مينور بودند كه تنوع ژنهاي اختلال يافته ، شامل IVSII-I با 25 درصد وIVSI-110 با 16 درصد وCD36/37 با 15 درصد IVSI-5 با 8 درصد وcd5 با 9 درصد وIVSI-6 با 7 درصد و IVSI-1 با 5 درصد وCD39 با 5 درصد، همچنين درصد فراواني ژنوتيپ هاي موتاسيون هاي آلفا تالاسمي به شرح ??/med- - با 11 درصد و3.7? -/3.7? - با10 درصد و??/4.2?- با 7 درصد به ترتيب بالاترين ژنوتيپ هاي موتاسيون حذفي را شامل شده اند و مجموعاً 80 درصد از ژنوتيپ هاي موتاسيون يافته از نوع حذفي و??/?poly A2? با 9 درصد ژنوتيپ غيرحذفي موتاسيون هاي آلفا تالاسمي بودند(4).
نتيجه گيري: اين مطالعه نشان دادكه فراواني بتا تالاسمي مينور در مزدوجين آبادان و خرمشهر 6/5 درصد و شايعترين موتاسيون IVSII-I بوده، همچنين فراواني آلفاتالاسمي 65/6 درصد، كه در اين پژوهش حاملين ژن آلفا تالاسمي و در بين اختلالات ژني زنجيره آلفا گروه ??/ 3.7?- بافراواني 50 درصد بالاترين را به خود اختصاص داده است(6).
سال انتشار
1393
عنوان نشريه
مجله علمي پزشكي جندي شاپور
عنوان نشريه
مجله علمي پزشكي جندي شاپور
اطلاعات موجودي
دوماهنامه با شماره پیاپی 92 سال 1393
كلمات كليدي
#تست#آزمون###امتحان
لينک به اين مدرک