دارورساني نانوليپوزومه پگيله شده سيس پلاتين به رده سلولي سرطان تخمدان A2780CP درمطالعه برون تني

Drug Delivery of Pegylated Nanoliposomal Cisplatin in Ovarian Cancer Cell Line A2780CP: in vitro Study

سابقه و هدف : نانودارورساني و استفاده از نانو حامل هايي مانند نانو ليپوزوم پگيله شده يكي از روش هاي موثر در درمان سرطان شناخته شده است. در اين مطالعه فرمولاسيون نانو ذرات متفاوتي از داروي سيس پلاتين تهيه شد و كارايي فرمولاسيون هاي توليد شده در حالت برون تني بررسي شد. مواد و روش ها : از روش تبخير فاز معكوس براي سنتز نانو ليپوزوم پگيله سيس پلاتين استفاده شد. اثر سميت سلولي نانو ليپوزوم پگيله سيس پلاتين با روش MTT بر روي رده سلولي سرطان تخمدان A2780CP بررسي شد. ميزان بارگذاري سيس پلاتين با طيف سنجي پلاسماي جفت شده القايي اندازه گيري شد. يافته ها: براي فرمولاسيون هاي متفاوت نانو داروي تهيه شده، ميانگين اندازه نانوذرات و پتانسيل زتاي نانودارو به ترتيب در گستره nm2/2 ± 100 و mV 5/1 ± 1/18- حاصل شد. مقادير IC50 براي داروي استاندارد و نانو دارو به ترتيبµg/mL 1/3 ± 6/76 و µg/mL 3/2 ± 6/46 بر روي رده سلولي سرطان تخمدان A2780CP به دست آمد. نتيجه گيري: نتايج مطالعه نشان داد كه نانو ذرات ليپوزوم پگيله شده، به عنوان نانو حاملي مناسب براي دارو رساني سيس پلاتين است. هم چنين مشخص شد كه ميزان تاثير دارو در فرمولاسيون هاي نانو دارو نسبت به داروي استاندارد بيشتر است.

Aim & Background: Drug delivery, and using of nanocarriers like pegylated nanoliposomal cisplatin are known as one of the effective method for cancer treatment. In this study, various nanoparticle formulations of cisplatin were prepared and efficacy of the prepared formulations were evaluated in vitro environment. Materials and Method: Reverse phase evaporation technique was used to obtain the pegylated nanoliposomal cisplatin. Cytotoxicity of pegylated nanoliposomal cisplatin were determined in A2780CP ovarian cancer cell lines by using MTT assay. Loading percentage of cisplatin was obtained by inductively coupled plasma spectroscopy. Results: The mean size, and zeta potential of nanodrug formulations were obtained 100 ± 2.2 nm, and -18.1 ±1.5 mV , respectively. Cytotoxicity of free drug and nanodrug (IC50 values) were estimated 76.6 ± 3.1 µg/mL , and 46.6 ± 2.3 µg/mL in A2780CP ovarian cancer cell lines, respectively. Conclusion: Results of this study showed that liposomal nanoparticles could be considered as a suitable nanocarrier for cisplatin. It showed that cytotoxicity of nanodrug was increased significantly in comparison to free drug.