فراواني اختلالات كروموزومي در كودكان مبتلا به لوسمي حاد مراجعه كننده به بخش انكولوژي بيمارستان بعثت سنندج

Frequency of Chromosome Disorders in the Children with Acute Leukemia Refer red to the Oncology Ward of Sanandaj Besat Hospital

سابقه و هدف بدخيمي هاي خوني، شايع ترين شكل سرطان هاي كودكان هستند كه حدود 45% از سرطان هاي تشخيص داده شده دركودكان را تشكيل مي دهند. اختلالات كروموزومي در بيشتر بيماران مبتلا به لوكمي لنفوبلاستيك حاد يافت مي شود. اين اختلالات، اطلاعات با ارزشي در مورد پيش آگهي بيماري ارائه مي دهند. مواد و روش ها اين مطالعه به صورت توصيفي مقطعي بر روي تمام كودكان مبتلا به لوسمي حاد مراجعه كننده به بخش انكولوژي بيمارستان بعثت سنندج در سال هاي 1385 تا پايان شش ماهه اول 1394، انجام شد. از تمام كودكان مراجعه كننده به بخش انكولوژي با تشخيص لوسمي حاد، يك نمونه خون محيطي و آسپيره مغز استخوان تهيه شد و با روش RT-PCR و تعيين كاريوتايپ كروموزومي، انواع اختلالات كروموزومي مشخص گرديد. داده ها با آزمون كاي دو و نرم افزار 11/5 SPSS تجزيه و تحليل شدند. يافته ها در بين 75 نفر از بيماران، 12 نوع ژنوتيپ كروموزومي مشاهده شد. بيشترين مقدار مربوط به ژنوتيپ كروموزومي نرمال با 41 نفر (54/7%) بود. اختلال كروموزومي (21-12) t در 15 نفر (20%) ديده شد كه شايع ترين اختلال كروموزومي بود. (17-15)t با 5 مورد (6/7%) در رتبه بعدي قرار داشت. تنها اختلال كروموزومي ديده شده در لوكمي لنفوسيت T، اختلال 21 + ،xy ، 47 با فراواني 1 نفر بود. نتيجه گيري با توجه به نتايج اين تحقيق، 54/7% ازكودكان هيچ نوع اختلال كرومووزمي نداشتند. در مطالعه هاي مختلف نتايج متفاوتي گزارش شده است. با توجه به اهميت كشف انواع جابه جايي هاي كروموزومي در تعيين پيش آگهي كودكان مبتلا به لوسمي، انجام مطالعه هاي بيشتر در اين زمينه ضروري است.

Background and Objectives Blood Malignancies are the most frequent cancers in children includ ing about 45% of diagnosed cancers in children. Chromosome disorders are found in most of patients with acute lymphoblastic leukemia. These disorders present valuable information for prognostic determinants. Materials and Methods This descriptive study includes all the children with acute leukemia having referred to the oncology ward of Besat Hospital of Sanandaj from 1385 to the end of the first half of 1394. Peripheral blood smear and bone marrow aspirations were taken from the children ; RT - PCR method was used for determination of chromosome karyotype s so as to detect chromosome disorders. The data were analyzed by SPSS 11.5 &  2 test . Results Among 75 cases, 12 chromosome genotypes were observed. Normal chromosome genotype has the highest frequency with 41 cases (54.7%). t(12 - 21) chromosome disorder observed in 15 cases (20%) was the most frequent disorder. t(15 - 17) chromosome disorder observed in 5 cases (6.5%) was the next most frequent disorder. The only chromosome disorder observed in T lymphocyte leukemia was 47xy + 21 with the frequency of 1 case. Conclusions Based on the research findings, 54.7% of the children have no chromosome disorder s . Different results are reported in different researches. Due to the importance of finding the types of chromosome translocation for prognostic determinants in children with leukemia, more research is required