شناسايي آلودگي جوجه هاي گوشتي به سويه هاي بسيار حاد بيماري بورس قبل از واكسيناسيون

Survey to Detect Very Virulent Infectious Bursal Disease in Broiler Flocks Before Vaccination

در اين مطالعه آلودگي گله هاي گوشتي به ويروس بيماري بورس عفوني قبل از واكسيناسيون مورد بررسي قرار گفت. از 25 گله مرغ گوشتي در استان تهران 10 پرنده 12-10 روزه قبل از واكسيناسيون انتخاب و پس از وزن كشي نمونه هاي بورس گرفته شد. نمونه هاي بورس اخذ شده؛ جهت رديابي ويروس با آزمايشات مولكولي RT-PCR مورد استفاده قرار گرفتند. نتايج آزمايشات RT-PCR كه با استفاده از پرايمرهاي اختصاصي ؛ قطعه ي 643 جفت بازي از منطقه ي متغير VP2 تكثير شد؛ نشان داد كه دو گله 4 و 9 از نظر وجود ژنوم ويروس بيماري بورس عفوني مثبت بودند. براي شناخت بيشتر ويروس رديابي شده چگونگي هضم آنزيمي محصولات PCR توسط آنزيم هاي اندونوكلئاز SacI و SspI مورد مطالعه قرار گرفت. نتايج هضم آنزيمي نشان داد كه محصولات PCR به دست آمده از نمونه هاي 4 و 9 توسط آنزيم SacI شكسته نشد. با اين همه آنزيم SspI توانست تنها محصولات PCR يكي از جدايه ها را برش دهد (گله 9) در حالي كه نمونه 4 توسط اين آنزيم هضم نشد. ميانگين شاخص بورس اين دو گله كمتر از گله هاي آلوده نشده بود منتهي تنها شاخص بورس گله ي 4 به طور معني دار از گله هاي غير آلوده كمتر بود (0/001 > p). با توجه به نتايج اين مطالعه مي توان اظهار داشت كه امكان آلوده شدن گله هاي مرغ گوشتي به ويروس هاي بسيار حاد اين بيماري قبل از واكسيناسيون وجود دارد.

This study was conducted to detect the infection with infectious bursal disease virus (IBDV )in broiler flocks before vaccination in Tehran provience . Ten birds of 10 to 12 days olds from each 25 boiler flocks were selected .The mean bursal indexes of all flocks were determined. To detect IBDV genome in bursal samples a RT – PCR test targeting a 643 base pairs segment in VP2 gene were conducted. Two flocks( samples 1 and 2) were posiive indicating IBDV infection. For Further indentification of IBDV , the RT-PCR products were incubated to be digested by endonuclease enzyms SacI and SspI respectively. The RT-PCR products of positive samples ( samples 4 and 9) remaind undigested when were incubated with SacI, an indication for non vaccinal viruses. However only the RT-PCR products of sample 9 could be digested by SspI as the RT-PCR of samples 4 remaind undigested. Although the mean bursal indexes of these two infected flocks were less than those of noninfected ones, however only mean bursal indexes of the flock 4 were significantly different from those of non-infected flocks. In conclusion, this study showed that infection of broilers with very virulent pathotype of IBDV is probable before vaccination.