ارزيابي مقاومت ژنوتيپ هاي چغندرقند به بيماري كرلي تاپ در شرايط مزرعه اي و رديابي ويروس توسط روش هاي سرولوژيكي و مولكولي

Evaluation of sugar beet genotypes resistance to curly top disease in the field condition

يچيدگي بوته چغندرقند در ويروس (Beet curly top virus (BCTV ايجاد مي ‎شود. با توجه به اهميت ارقام مقاوم در مديريت اين ويروس، در سال 1391 تعداد 54 ژنوتيپ چغندرقند همراه با شاهد حساس در برابر بيماري در قالب طرح بلوك ­هاي كامل تصادفي با سه تكرار در شرايط مزرعه ­اي با آلودگي طبيعي در ايستگاه تحقيقاتي ماهيدشت در استان كرمانشاه ارزيابي شدند. اندازه ­گيري شدت آلودگي در مزرعه در شهريور ماه انجام و پس از تعيين شاخص بيماري، مقايسه ژنوتيپ هاي مختلف با يكديگر و با شاهد انجام شد. از آزمون­ هاي لكه­ گذاري بافتي(TBIA) و واكنش زنجيره اي پليمراز با استفاده از آغازگرهاي اختصاصي به منظور رديابي آزمايشگاهي BCTV در ژنوتيپ­ هاي مورد بررسي استفاده گرديد. نتايج تجزيه آماري داده ­هاي مزرعه نشان داد كه بين ژنوتيپ­ هاي مورد بررسي از نظر مقاومت به بيماري كرلي تاپ اختلاف معني ­دار وجود دارد. نتايج آزمون­ هاي سرولوژيكي و مولكولي آلودگي 45 ژنوتيپ از مجموع 55 ژنوتيپ مورد بررسي را تاييد نمود. در مجموع 10 ژنوتيپ شامل S1-89023 ،S1-89035، S1-89032،S189006،S189018، O.T.607-21-88، O.T.607-34-88 31374، S1-89026 و O.T.13687-6-88 كه كمترين ميزان آلودگي را در مقايسه با ساير ژنوتيپ ها داشتند به عنوان مقاوم در نظر گرفته شدند.

Beet curly top is caused by the beet curly top virus. Due to the importance of resistant varieties in the control of this disease, 54 genotypes together with a susceptible control were evaluated in a randomized complete block design with three replications in naturally infected field condition at Agricultural Research Station of Mahidasht, Kermanshah in 2012. The disease severity evaluation was carried out in September. Tissue Blot Immuno Assay (TBIA) and polymerase chain reaction (PCR) using specific primers were used for BCTV detection in the genotypes studied. Statistical analysis of field data showed significant difference among the genotypes for BCTV resistance. Serological and molecular analyses confirmed the infection of 45 of 55 genotypes studied. In conclusion, 10 genotypes including 89023, S1-89035, S1-89032, S189006, S189018, O.T.607-21-88, O.T.607-34-88, 31374, S1-89026 and O.T.13687-6-88 with minimum infection were considered as resistant genotypes.