اثر ضدتكثيري و آپوپتوزي داروي لوواستاتين بر رده سلول سرطاني اريتروميلوئيدي K562

Anti-proliferative and apoptotic effects of Lovastatin on K562 Erthromyloidy cancer cell line

زمينه و هدف : لوواستاتين مهاركننده آنزيم هيدروكسي متيل گلوتاريل كوآ ردوكتاز است و براي درمان هيپركلسترولمي كاربرد دارد. مهار اين آنزيم منجر به مهار فعاليت پروتوانكوژن Ras كه در اغلب سرطان‌ها داراي موتاسيون است؛ مي‌شود. اين مطالعه به منظور تعيين اثر داروي لوواستاتين بر رشد و آپوپتوز رده سلول سرطاني اريتروميلوئيدي K562 انجام شد. روش بررسي : در اين مطالعه توصيفي – تحليلي ابتدا سلول‌هاي K562 كشت داده شد. سپس سلول‌ها با استفاده از غلظت‌هاي مختلف لوواستاتين مورد تيمار قرار گرفت. اثر ضد توموري دارو بر رده سلول سرطاني اريتروميلوئيدي K562 بعد از 72 ساعت با استفاده از روش MTT در سه تكرار ارزيابي گرديد. براي مطالعه آپوپتوز از الكتروفورز DNA و رنگ‌آميزي (Hoechst (33342 استفاده شد. يافته‌ها : لوواستاتين داراي خاصيت ضدتوموري عليه سلول‌هاي K562 بود و اين اثر با افزايش غلظت و زمان رابطه خطي داشت. بيشترين اثر مهاري دارو در غلظت 100 ميكرومولار و 72 ساعت بعد از تيمار برابر با 59 درصد تعيين شد. كاهش رشد سلولي بعد از 24 ساعت و 48 ساعت به ترتيب برابر با 24 درصد و 43 درصد تعيين گرديد. اين دارو به‌طور معني‌داري سبب مهار رشد رده K562 گرديد (P<0.05). اين مطالعه نشان داد كه لوواستاتين داراي اثر ضدتوموري معني‌داري بر رده سلول سرطاني اريتروميلوئيدي K562 است.

of HMG-CoA reductase results in inhibiting the activity of the Ras proto-oncogene that has mutations in most cancers. This study was done to determine the Anti-proliferative and apoptotic effects of Lovastatin on K562 Erthromyloidy cancer cell line. Methods: The K562 Erthromyloidy cancer cell line were cultured and treated with different concentrations of lovastatin. Their antitumor effect on K562 cells were assessed via MTT assay after 72 hours. Hoechst (33342) staining and DNA electrophoresis were used for study of apoptosis. Results: Lovastatin had antitumor effect on K562 Erthromyloidy cancer cell line and this effect increased by incease of time and concentration.The maximum inhibitory effect was 59% in higher concentration (100 µM) and 72 hours after the treatment. Reduced cell growth at 24 and 48 hours after treatment was 24% and 43%, respectively. Lovastatin significantly inhibited K562 cell growth (P<0.05). Conclusion: This study showed that lovastatin has antitumor effect on K562 Erthromyloidy cancer cell line.