اثر عامل تحريك كننده كلني گرانولوسيت بر ميزان تخمك‌گذاري و موفقيت لانه‌گزيني رويان‌هاي موش سوري

Effect of exogenous Granulocyte Colony-Stimulating Factor on ovulation and pregnancy rate in NMRI mice

زمينه و هدف : عامل تحريك كننده كلني گرانولوسيت (G-CSF) و گيرنده آن در فوليكول‌هاي در حال رشد، سلول‌هاي بافت جنيني و دستگاه توليد مثل وجود داشته و تجمع سرمي G-CSF به‌طور آشكاري در زمان تخمك‌گذاري افزايش مي‌يابد. لذا اين مطالعه به منظور تعيين اثر عامل تحريك كننده كلني گرانولوسيت بر ميزان تخمك‌گذاري و موفقيت لانه‌گزيني رويان‌هاي حاصل از آميزش موش سوري انجام شد. روش بررسي : اين مطالعه تجربي روي 40 سر موش سوري ماده نژاد NMRI در دو گروه كنترل و تيمار و 10 سر موش سوري نر انجام شد. در هر دو گروه به‌منظور تحريك تخمدان و القاي اوولاسيون به ترتيب 10 واحد PMSG و 48 ساعت بعد 10 واحد hCG به‌صورت داخل صفاقي و تك‌دوز به ازاي هر موش تزريق شد. سپس در گروه تيمار، هم‌زمان با تزريق PMSG ، 50 µg/kg از G-CSF و در گروه كنترل نيز در همين مرحله و هم‌حجم با آن نرمال سالين به‌صورت داخل صفاقي تزريق ‌گرديد. نيمي از موش‌هاي گروه كنترل و تيمار پس از گذشت 16تا 18ساعت از آخرين تزريق به روش دررفتگي مهره‌هاي گردني كشته شدند تا تعداد تخمك‌هاي آزادشده به‌وسيله ميكروسكوپ اينورت بررسي شود. نيمي ديگر از موش‌هاي گروه كنترل و تيمار با موش‌هاي نر آميزش داده شدند و پس از گذشت 16 روز بعد از لقاح موش‌هاي ماده باردار با همان روش كشته و جنين‌هاي حاصل از نظر تعداد بررسي شدند. يافته‌ها : ميانگين تخمك‌هاي آزادشده در گروه تيمار (1.25±18.5) بيش از گروه كنترل (1.32±12.1) بود (P<0.05). ميزان لانه‌گزيني در گروه كنترل و تيمار از نظر آماري تفاوت معني‌داري نشان نداد. نتيجه‌گيري : علي‌رغم اين كه عامل تحريك كننده كلني گرانولوسيت نتوانست بر تعداد لانه‌گزيني اثر داشته باشد؛ ولي موجب افزايش تعداد تخمك‌هاي آزاد شده گرديد.

Background and Objective: Granulocyte colony-stimulating factors (G-CSF) and its receptor express in developing follicles, fetal and reproductive tissues. The serum G-CSF concentration significantly increases during the ovulatory phase in comparison with other phases, so G-CSF may have an important role in ovulation and the early cross-talk between mother and conceptus in both human and animal models. This study was done to evaluate the Effect of exogenous G-CSF on ovulation and pregnancy rate in NMRI mice. Methods: In this experimental study, 40 mature female and 10 male NMRI mice were randomly allocated into the control and treatment groups. All Ovaries were stimulated with intraperitoneal injections (IP) of 10 IU PMSG and after 48 hour by 10 IU hCG per mouse. The treatment group were recieved G-CSF (50mg/kg i.p.), at the time of PMSG administration, while the control group had the same volume of normal saline instead of G-CSF at the same time. 16-18 hours post-hCG administration, twenty female mice of both groups were sacrificed by cervical dislocation and ovulated oocytes were assessed. On day 16 post coitus, the rest of female mice of both groups were scarificed for withdrawing their fetuses to determine the effect of G-CSF on pregnancy rates. Results: The ovulation rate in the treatment group (18.5±1.25) were significantly more than that of control (12.1±1.32) (P<0.05). The number of fetuses had no significant difference between control and treatment groups. Conclusion: This study demonstrated that exogenous G-CSF may affect on folliculogenesis and ovulation but the following pregnancy outcome was not impressed.