عنوان مقاله :
اثر ضد دردي عصاره هيدرواتانولي برگ گياه بابا آدم (Arctium lappa L) در موش هاي نر
عنوان به زبان ديگر :
Anti-nociceptive effect of arctium lappa l. leafh hydroethanolic extract in male mice
پديد آورندگان :
جاني، سميه دانشگاه آزاد اسلامي همدان - گروه زيست شناسي , ميرازي، ناصر دانشگاه بوعلي سينا همدان - گروه زيست شناسي
كليدواژه :
باباآدم , ضد درد , موش سوري , موش نر
چكيده فارسي :
زمينه: درد يكي از علائم شناسايي بيماري ها و عمدتا نقش محافظتي را به عهده دارد. با توجه به عوارض شناخته شده متعدد داروهاي شيميايي، امروزه استفاده از داروهاي گياهي گسترش زيادي يافته است. هدف از اين مطالعه بررسي اثر ضد دردي عصاره هيدرو اتانولي برگ گياه بابا آدم در موش سوري نر مي باشد. روش كار: در اين پژوهش از 72 سر موش سوري نر با وزن تقريبي 30-25 گرم استفاده شد. حيوانات در دو دسته به 6 گروه 6 سري شامل گروه كنترل (نرمال سالين)، گروه هاي تيمارشده با عصاره هيدرو اتانولي برگ باباآدم 100، 200 و 400 ميلي گرم بر كيلوگرم، مورفين (1 ميلي گرم بر كيلوگرم)، و گروه تيمارشده با نالوكسان (2mg/kg) به همراه دوز mg/kg 200 عصاره بابا آدم تقسيم شدند. به منظور ارزيابي اثرات ضددردي عصاره از آزمون هاي Tail flick و Writhing استفاده شد. داده ها با نرم افزار آماري SPSS، آزمون آناليز واريانس يك طرفه و آزمون توكي آناليز شدند. مقدار (P<0.05)به عنوان سطح معني دار بودن در نظر گرفته شد. يافته ها: نتايج نشان داد كه دوزهاي 200 و 400mg/kg عصاره سبب كاهش معني دار درد در مقايسه با گروه كنترل در تست هاي رايتينگ و تيل فليك گرديد. همچنين دوز 400mg/kg بيشترين اثر ضد دردي را در مقايسه با مورفين خصوصا در تست رايتينگ نشان داد. نتيجه گيري: نتايج تحقيق نشان داد كه عصاره هيدرو اتانولي برگ گياه بابا آدم داراي اثر ضد دردي مي باشد و احتمالا اين اثر از طريق فعال كردن مسير اوپيوئيدي صورت مي گيرد.
چكيده لاتين :
Background: Pain is a sign to identify the disease and mostly has a protective effect. Several side effects of chemical drugs caused more likely people are to use herbal treatment. Use of drugs and medicinal plants are common methods of pain control. The aim of this study was to evaluate the antinociceptive effects of Arctiumlappa L. leafh’shydroethanolic extract (AHE) in male mice. Methods: This study contained 72 male mice with the weight of 25±30 gr. Mices were divided randomly in two groups with 6 subgroups (n=6 for each group) including: Control group treated with AHE at doses of 100, 200 and 400mg/kg, morphine (1mg/kg) and case group treated with naloxone (2mg/kg) with dose 200 mg/kg of extract. In order to evaluate the analgesic effect of the extract, writhing and tail flick tests were used. Results: Doses of 200 and 400mg/kg of AHE significantly increased pain threshold compared with the control group in writhing and tail flick tests (P<0.01). Also dose 400mg/kg of AHE have been showed mostly analgesic effect especially in writhing test compared with morphine group (P<0.001). Conclusion: Analgesic effect of the AHE was observed in the tail flick and writhing tests and this analgesic effect of extract probably related to activation of opioid system.
عنوان نشريه :
مجله پزشكي- دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني تبريز
عنوان نشريه :
مجله پزشكي- دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني تبريز