سنتز 1،3،5، 7-تترا استيل-1،3،5، 7-تترا آزاسيكلواكتان (TAT) از طريق استيل‌دار كردن 3،7-دي‌استيل-1،3،5، 7-تترا آزا بي‌سيكلو-]1.3.3[- نونان (DAPT)

Synthesis of 1,3,5,7-Tetraacetyl-1,3,5,7-Tetraazacyclooctane (TAT) via Acetolysis of 3,7-Diacetyl-1,3,5,7-Tetraazabicyclo-[3.3.1]Nonane (DAPT)

در اين تحقيق يك روش نوين براي سنتز تركيب 1، 3، 5، 7- تترا استيل اكتا هيدرو-1، 3، 5، 7- تترا آزوسين يا 1، 3، 5، 7- تترا استيل-1، 3، 5، 7-تترا آزاسيكلواكتان (TAT) از استيل‌دار كردن 3، 7- دي استيل-1، 3، 5، 7- تترا آزا بي‌سيكلو-]1.3.3[- نونان (DAPT) با استفاده از استيك انيدريد و سديم استات به عنوان كاتاليزور استفاده ‌شده است. اين واكنش تحت شرايط مختلف دما، زمان و غلظت مواد اوليه بررسي ‌شده است. مزاياي اين روش، شامل حذف محصولات جانبي نظير 1، 3، 5- تري استيل-1، 3، 5- تري‌آزا سيكلوهگزان (TRAT)، امكان بازيافت حلال از پساب توليدي، راحتي فرايند و بازده بالا است و همچنين به دليل به دست آمدن محصول خالص نيازي به خالص‌سازي بيشتر محصول نيست.

In this study, a novel method to synthesis of 1,3,5,7-tetraacetyl octahydro-1,3,5,7-tetraazocine or 1,3,5,7-tetraacetyl-1,3,5,7-tetraazacyclooctane (TAT) was used through acetolysis of 3,7-diacetyl-1,3,5,7-tetraazabicyclo-[3.3.1]nonane (DAPT) with acetic anhydride in the presence of sodium acetate as catalyst. Optimized reaction conditions were obtained by changing temperature, time and starting material concentrations. The advantages of this method are: elimination of byproducts such as 1,3,5-triacetyl-1,3,5-triazacyclohexane (TRAT), recoverable waste streams, easy process and high yield. Also, there is no need for further purification of the product as the reaction leads to the formation of the pure product.