عنوان مقاله :
ارزيابي روش شيب آمونيوم سولفات گذرنده از غشا در سامانه ليپيدي براي بهبود ظرفيت به دام اندازي داروهاي آمفي پاتيك با خاصيت بازي ضعيف
عنوان فرعي :
An evaluation of the transmembrane ammonium sulfate gradients method in lipid system to improve trapping capacity of amphipathic weak base drugs
پديد آورنده :
حقيرالسادات بي بي فاطمه
پديد آورندگان :
عموعابديني قاسم نويسنده گروه مهندسي شيمي، دانشكده فني، دانشگاه تهران، تهران، ايران. , نادري نژاد سميرا نويسنده گروه مهندسي بيوتكنولوژي و داروسازي، پرديس دانشكده هاي فني، دانشكده مهندسي شيمي، دانشگاه تهران، تهران، ايران. , شيخها محمدحسن نويسنده گروه ژنتيك، دانشكده پزشكي، دانشگاه علوم پزشكي شهيد صدوقي يزد، يزد، ايران. , ملايي بلاسي زهرا نويسنده گروه مهندسي شيمي- بيوتكنولوژي، دانشكده علوم و فناوري هاي نوين، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ايران. , اكبرزاده عظيم نويسنده گروه پايلوت بوبيوتكنولوژي، انستيتو پاستور ايران، تهران، ايران. , زنديه دولابي بهروز نويسنده گروه زيست شناسي سلولي مولكولي و آناتومي كاربردي،مركز تحقيقاتي آكتا، دانشگاه UVآمستردام، هلند.
سازمان :
گروه مهندسي علوم زيستي، دانشكده علوم و فنون نوين، دانشگاه تهران، تهران، ايران.
كليدواژه :
گراديان pH , doxorubicin , دوكسوروبيسين , Liposome , حساس به pH , ليپوزوم , pH gradient , pH sensitive
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: ليپوزوم ها امكان بارگيري داروهاي ليپوفيل در دو لايه فسفوليپيدي و هيدروفيل در فضا هاي مايع مياني را فراهم مي كنند. در تحقيق حاضر، ارزيابي و بررسي خصوصيات نانوحامل هاي ليپوزومي حاوي دوكسوروبيسين به دو روش فعال و غيرفعال از لحاظ ميزان بارگذاري و رهايش دارو صورت گرفته است.
مواد و روش ها: براي سنتز نانوليپوزوم نسبت مشخصي از دي پالميتول گليسريو فسفوريل گليسرول، كلسترول و پلي اتيلن گليكول با يكديگر تركيب شدند سپس داروي دوكسوروبيسين به آن به دو روش غير فعال و فعال در نانوليپوزوم بارگذاري شد. ميانگين قطر نانوذرات محاسبه و ميزان بارگذاري و رهايش دارو با روش دياليز بررسي شد.
يافته ها: ميانگين اندازه نانوذرات ساخته شده در روش آب‌پوشاني لايه نازك چربيnm 6/138و در روش گراديان pH nm9/105به دست آمده است. راندمان بارگذاري داروي دوكسوروبيسين نانوليپوزومه به ترتيب 65/15 و 89 به دست آمد. رهايش دارو طي 48 ساعت از دارو به ترتيب حدود 78 درصد و 24 درصد به ترتيب در روش آب‌پوشاني لايه نازك چربي و روش گرادياني در محيط فسفات بافر سالين با 4/7 pH= مي باشد.
بحث: اين مطالعه نشان داد با ايجاد تركيب هاي حساس به pH در ساختار نانوذره مي تواند رهايش دارو را كنترل كرد كه نوعي هدفمندي غيراختصاصي مي باشد.
نتيجه گيري: اين مطالعه نشان مي دهد كه اثر دوكسوروبيسين ليپوزومه به روش فعال بيش تر از روش غيرفعال است. هم چنين فرمولاسيون تهيه شده حساس به pH است.
چكيده لاتين :
Aim and Background:
Liposomal vesicles provide the possibility of loading lipophilic drugs into phospholipids bilayers and water-soluble (hydrophilic) aqueous phase. The present study was aimed on the evaluation of the properties of liposomal doxorubicin loaded into liposome by both active and passive procedures in terms of drug loading and release.
Material and methods:
Dipalmitoyl glycerol phospholipid glycerol, cholesterol and DSPE-mPEG 2000 was used for synthesis of nanoliposome. Then, doxorubicin loading was performed by passive (thin film hydration) and active (according to pH gradient) methods. The average diameter of nanoparticls was measured with Zeta Sizer. And the amount of drug loading and release was performed using dialysis.
Results:
The average size of nanoparticles were 138.6 ± 4.9 nm and 105.9 ± 3.8 nm for thin film hydration method, and pH gradient method, respectively. And drug loading efficacy of doxorubicin-containing nanoliposomes was 89±4.35 for pH gradient method and 15.65±8.65 for thin film method. The accumulated amount of drug release during 48 hours in PBS at pH=7.4, was determined 78% and 24% for hydration thin film method pH gradient method, respectively.
Conclusion:
This study shows that nanoliposomal doxorubicin prepared by active method, was more effective than that the passive method. Our prepared nanoformulation was also sensitive to pH of medium.
عنوان نشريه :
تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي مولكولي
عنوان نشريه :
تازه هاي بيوتكنولوژي سلولي مولكولي
