ارزيابي الگوي مقاومت آنتي بيوتيكي، رديابي حضور ژن هاي exo و تعيين توانايي تشكيل بيوفيلم توسط جدايه هاي سودوموناس آيروژينوزا به دست آمده از نمونه هاي خون و ادرار

Evaluation of antibiotic resistant pattern, detection of exo genes, and determining biofilm formation ability among Pseudomonas aeruginosa isolated from blood and urine samples

سابقه و هدف: سودوموناس آيروژينواز يك بيماري زاي فرصت طلب است كه در ايجاد عفونت هاي متعددي نقش دارد، سيستم ترشحي تيپ 3 و توانايي تشكيل بيوفيلم از شاخص هاي مهم بيماري زا در اين باكتري مي باشند. در اين مطالعه اين دو عامل بيماري زا و هم چنين الگوي مقاومت آنتي بيوتيكي در جدايه هاي به دست آمده از نمونه هاي خون و ادرار مورد بررسي قرار گرفت. مواد و روش ها: پس از تاييد 39 باكتري مورد مطالعه به عنوان سودوموناس آيروژينوزا، تست آنتي بيوگرام به روش ديسك آگار ديفيوژن انجام شد. بررسي فراواني ژن هاي كد كننده افكتور پروتيين هاي ترشح شده از سيستم ترشحي تيپ3 به وسيله تكنيك PCR انجام شد. هم چنين توانايي توليد بيوفيلم نيز براي سويه هاي جداسازي شده مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته ها: تعداد 18 و 21 جدايه سودوموناس آيروژينوزا به ترتيب از نمونه هاي خون و ادرار به دست آمد كه در هر دو مورد، نسبت به سفپودوكسيم و پلي ميكسين B به ترتيب بيش ترين و كم ترين مقاومت وجود داشت. فراواني ژن exoT در جدايه هاي خون و ادرار 100% بوده و ديگر ژن هاي exo نيز فراواني بيش تري در نمونه هاي خون نسبت به ادرار داشتند. جدايه هاي مربوط به نمونه ادرار قدرت تشكيل بيوفيلم به صورت قوي را نشان مي دادند در حالي كه جدايه هاي خوني فقط مي توانستند به صورت ضعيف و متوسط بيوفيلم تشكيل دهند. نتيجه گيري: با توجه به افزايش مقاومت سودوموناس آيروژينوزا نسبت به آنتي بيوتيك ها و توانايي آن ها در ايجاد عفونت، و هم-چنين وجود جدايه هايي كه به طور غالب واجد ژن هاي توكسيني بوده و قادر به توليد بيوفيلم نيز مي باشند، ضرورت غربالگري بيماران قبل از مصرف آنتي بيوتيك بديهي مي باشد چرا كه در غير اين صورت احتمال انتشار انواع باكتري هاي بيماري زاي مقاوم به آنتي بيوتيك در جمعيت افزايش خواهد يافت.

Aim and Background: Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen playing role in various infections. Type three secretion system and biofilm formation capability are important virulence factors in this bacterium. In the present study, two virulence factors as well as antibiotic resistant patterns of isolates obtained from blood and urine samples were examined. Material and methods: After confirming 39 bacterial isolates as Pseudomonas aeruginosa, antibiogram was performed via disk diffusion method. Polymerase Chain Reaction was done in order to find the frequency of genes encoding effector proteins by type three secretion system. Results: 18 and 21 Pseudomonas aeruginosa were isolated from blood and urine, respectively among which the most and the least resistance were observed against Cefpodoxime and Polymyxin B, respectively. ExoT gene was detected in 100% of both blood and urine samples and the frequency of other exo genes in blood samples was more than in urine samples. Isolates from urine samples were able to form strong biofilm, while isolates from blood samples could produce weak and moderate biofilms. Conclusion: According to promotion of resistant Pseudomonas aeruginosa against antibiotics and their ability in developing infection, and the presence of isolates harboring toxin genes as well as capability of forming biofilm, the necessity of screening patients before antibiotic therapy is apparent, otherwise, the possibility of dissemination of different antibiotic resistant bacteria among population will be increased.