پرتودهي با اشعه گاما، شيوه‌اي مناسب جهت استريليزاسيون غشاي فيبريني همراه با حفظ ويژگي‌هاي زيست سازگاري آن

Gamma irradiation, an appropriate method for sterilization of the fibrin membrane while maintaining its biocompatibility characteristics

سابقه و هدف مهندسي بافت به عنوان يك روش بالقوه براي ترميم بافت‌هاي آسيب‌ديده ابداع گرديد. پيش شرط لازم براي مهندسي بافت در شرايط آزمايشگاهي، رشد كافي سلول‌ها بر روي داربست سلولي مي‌باشد. يكي از بيومتريال‌هاي جديد و مهم كه از سال 2006 معرفي شد و هم اكنون فقط به صورت اتولوگ استفاده مي‌شود، غشاي فيبريني است. با اين وجود، استفاده از غشاي فيبريني به صورت آلوژن به دليل خطر انتقال بيماري­هاي ويروسي و باكتريايي مختلف توسط آن بسيار محدود مي­باشد. شايد بتوان استريليزه كردن غشاي فيبريني را كليدي­ترين راه‌كار براي رفع محدوديت­هاي كاربردي آن در مهندسي بافت دانست. مواد و روش‌ها در مطالعه تجربي حاضر، غشاي فيبريني از پلاسماي تازه منجمد(FFP) تهيه شده و با سه روش استريل گرديد. ميزان بقاي سلولي و سميت غشاهاي فيبريني استريل شده بر سلول­هاي فيبروبلاستي رده 3T3 با آزمايش MTT ارزيابي و تجزيه و تحليل آماري داده­هاي به دست آمده با استفاده از آزمون Paired-Sample t-test انجام شد. يافته‌ها غشاهاي فيبريني استريل شده و نشده، بقاي سلول­هاي فيبروبلاستي را 24 و 48 ساعت پس از مجاورت با غشا به طور معناداري افزايش دادند، ولي 72 ساعت پس از مجاورت با غشا، از مقدار تكثير سلولي كاسته و شواهدي از مرگ سلولي ديده شد(به ترتيب 0/004 =p و 0/006 =p). نتيجه گيري بر اساس نتايج مي­توان چنين استنباط كرد كه غشاي فيبريني با فراهم نمودن بستري مناسب و آزادسازي فاكتورهاي رشد، سبب تقويت پتانسيل تكثير و افزايش بقاي سلول­ها مي­ گردد و استريليزاسيون تاثيري بر اين ويژگي غشاي فيبريني ندارد.

Background and Objectives Tissue engineering as a potential method was developed for the repair of tissue damages. The basic prerequisite for tissue engineering is in vitro growth and proliferation of cells on the scaffolds. One of the important new biomaterials that was introduced in 2006 by Choukroun and colleagues is fibrin membrane and now is only used as an autologous biomaterial. However, the use of fibrin as allogeneic membrane due to the risk of transmission of viral and bacterial diseases is very limited. Perhaps the decontamination of fibrin membranes be a key solution to overcome the limitations of its application in tissue engineering. Materials and Methods In this experimental study, fibrin membranes prepared of FFP by three methods were decontaminated. Cell viability and toxicity of 3T3 fibroblast cell on membranes of fibrin that was decontaminated were evaluated by MTT assay. Statistical analysis of data was performed by using Paired-Sample t-test. Results In case of both decontaminated and contaminated fibrin membranes, the survival of fibroblast cells 24 and 48 hours after exposure to the membrane increased significantly (P>0.01); however, 72 hours after exposure, the proliferation reduced and there were evidence of cells apoptosis. Conclusions Based on these findings it can be concluded that Fibrin membranes by providing an appropriate background and releasing growth factors enhance the proliferative potential and increased survival of the cells. This feature is not affected by the decontamination methods of fibrin membranes.