عنوان مقاله :
شناسايي خانواده ايراني داراي فنوتيپ Rh null
عنوان به زبان ديگر :
Identification of an Iranian family with Rh null phenotype
پديد آورندگان :
سبزيكار، عفت مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون , باقرنژاد نشل، عسگر مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون , حسني، فاطمه مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون , كياني، علي اكبر مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون , عليجاني، سميه مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون , نظامي، مجيد مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون , امامي فرد، مهسا مؤسسه عالي آموزشي و پژوهشي طب انتقال خون - مركز تحقيقات انتقال خون
كليدواژه :
ايران , آنتي‌ژن , فنوتيپ , انتقال خون
چكيده فارسي :
سابقه و هدف
سيستم گروه خون Rh يكي از پيچيده‌ترين سيستم هاي گروه هاي خوني و داراي حدود 50 آنتي ژن است. دو ژن Rh D و Rh CE مسئول كد كردن آنتي‌ژن‌هاي سيستمRh هستند. فنوتيپ Rh null قادر به عرضه هيچ يك از اين آنتيژنها نيست و شيوع آن يك در شش ميليون نفر است. مي‌توان با تعيين فنوتيپ ساير افراد خانواده، خون مناسب را در موارد مورد نياز تهيه كرد.
مورد
در سال 1392 خانمي 39 ساله با گروه A منفي با آنمي هموليتيك به بيمارستان بوعلي قزوين مراجعه كرد. به علت ناسازگاري در كراس‌مچ، نمونه وي مورد بررسي قرار گرفت و بعد از بررسي‌هاي تكميلي، گروه خوني Rh null او مشخص شد. مورد به وسيله انجام آزمايش غربالگري آنتي‌بادي سرم بيمار و تعيين فنوتيپ آنتي‌ژن‌هاي Rh شناسايي شد. پس از بررسي ساير افراد خانواده، برادر وي به عنوان دومين موردRh null شناسايي گرديد.
نتيجه گيري
دو فرد شناسايي شده در اين مطالعه، اولين موارد Rh null در ايران بودند كه به وسيله غربالگري آنتي‌بادي سرم بيمار شناسايي شدند.
چكيده لاتين :
Background and Objectives
Rh blood group system is one of the complex systems of blood groups and composed of nearly
50 antigens. The two gens of Rh D and Rh CE are responsible for coding of Rh system. Rh null
genotype does not express any of these antigens. The prevalence of phenotype Rh null is 1
person per every 6×106 individuals and it is rather difficult to find compatible blood for the
recipients in need. However, as there are probably members with similar characteristics in a
given family, it would be plausible to diagnose the phenotype in family members to prepare
compatible blood in time of need.
Case
In 2014, a 39-year-old negative female patient with hemolytic anemia referred to BoAli
Hospital in Qazvin. Her sample, due to incompatibility in cross matching was further tested
and her Rh null group was determined.
Conclusions
This case was identified by antibody screening tests and the subsequent determination of Rh
antigen phenotype. After checking other family members, her brother was identified as the
second Rh null group case in the country.
