اثرات سايتوتوكسيك ملاتونين بر رده‌ سلولي لوسمي ميلوئيدي مزمن K562 در شرايط آزمايشگاهي

Cytotoxic effects of Melatonin on the Cell Line of Chronic Myeloid Leukemia K562 in Vitro

چكیده: زمینه و هدف: ملاتونین در بدن از منابع مختلف ساخته می­شود. در برخی از مطالعات گذشته به اثرات انكواستاتیك ملاتونین اشاره شده است. هدف مطالعه حاضر ارزیابی اثرات ملاتونین بر روی سلول­های K562 به عنوان مدلی از لوسمی میلوئید مزمن است.   روش بررسی: در این مطالعه تجربی تعداد 104Í6 سلول از­ رده K562 به مدت 24 ساعت با غلظت­های متفاوت شامل؛ صفر، 50، 75، 100، 150 و 200 میكرومولار از ملاتونین تیمار شدند. تغییرات ریخت­شناسی سلول­های تیمار شده با استفاده از میكروسكوپ نوری معكوس در مقایسه با نمونه كنترل مورد ارزیابی قرار گرفت. اثرات مهار رشد و كشندگی ملاتونین با استفاده از MTT (دی متیل تیازول ـ دی فنیل تترازولیوم بروماید) و نوترال رد سنجیده شد. از رنگ‌آمیزی رایت‌ـ گیمسا جهت ارزیابی تمایز استفاده شد. داده­ها با استفاده از آزمون آماری كروسكال والیس و نرم­افزار SPSS  تحلیل شدند (05/0P<).   یافته­ها: اختلاف معنی­داری در مهار رشد سلولی بین غلظت­های صفر و 50 میكرومولار با سایر غلظت­ها و غلظت­های 150 و 200 میكرومولار با سایر غلظت­ها در این رده سلولی دیده شد. بیشترین اثر مهار رشد سلولی در غلظت­های بالای ملاتونین رخ داد. حداكثر اثر سایتوتوكسیتی ملاتونین بر رده سلولی K562 در غلظت 200 میكرومولار است، در حالی كه در غلظت 50 میكرومولار اثر سایتو توكسیسیته ملاتونین حداقل بود (05/0P<).   نتیجه‌گیری: ملاتونین قابلیت  مهار تكثیر سلول­های سرطانی رده K562  را در شرایط آزمایشگاهی دارا می­باشد.  

Abstract   Background & Aim: Melatonin is produced from different sources in the body. In some of the previous studies, the effects of oncostatic melatonin have been reported. The aim of this study was to evaluate the effects of melatonin on K562 cells as a model for chronic myeloid leukemia.   Methods: In this experimental study, 6 × 104 cells of K562 cell line were treated with melatonin for 24 hours with different concentrations of 0, 50, 75, 100, 150 and 200 μM. The morphological changes of the treated cells were evaluated by inverse optical microscopy in comparison with the control sample. The effects of inhibition of melatonin growth and fecundity were measured using MTT (dimethyl thiazole diphenyl tetrazolium bromide) and neutrally. The Wright-Gimsa staining was used to evaluate the distinction. Data were analyzed using Kruskal-Wallis statistical test.   Results: There was with other concentrations in this cell line. The highest inhibitory effect of cellular growth was observed in high concentrations of melatonin. Maximum cytotoxic effect of melatonin on K562 cell line was observed at 200 μm. However, at 50 μm concentration, the effect of cytotoxicity of melatonin was minimal (p <0.05).   Conclusion: Melatonin has the potential to inhibit proliferation of K562 cancer cells in vitro.