بررسي تاًثير زمان هاي مختلف ايسكمي/ريپرفيوژن بر روي سلول هاي گيروس دندانه اي هيپوكامپ موش صحرايي نر نژاد ويستار

Effect of different times of ischemia/reperfusion on dentate gyrus cells of hippocampus in Wistar rat

سكته مغزي مهمترين نتيجه ايسكمي مغزي است و ريپرفيوژن متعاقب آن موجب توليد راديكال هاي آزاد شده كه مي تواند موجب آپوپتوز گردد. سلول هاي گيروس دندانه اي از مناطق حساس به ايسكمي است. هرچه زمان بين ايسكمي و ريپرفيوژن بيشتر باشد، مراحل حفظ سلول از آسيب اكسيداتيو و آپوپتوز كارايي كمتري خواهد داشت. از آنجائيكه تعيين درصد و ميزان تخريب بافتي نقش مهمي در بررسي اثر حفاظتي داروهاي حفاظت كننده عصبي دارد، لذا ما در اين مطالعه به بررسي مدت زمان مناسب ايسكمي جهت استفاده از داروهاي حفاظت كننده عصب در مدل هاي ايسكمي 5-10-15-20-30 گروه در فاصله هاي زماني6 رأس رت نر نژاد ويستار در 30حيواني پرداختيم. در اين مطالعه تجربي، دقيقه ايسكمي مورد ارزيابي قرار گرفتند .مدل ايسكمي توسط بستن دو طرفه شريان هاي كاروتيد مشترك القا شد و روز مغز موش4 سپس ريرفيوژن صورت گرفت. پس از ها بيرون آورده شده و به منطور رنگ آميزي هماتوكسيلين و ائوزين و نيسل آماده گرديد. يافته هاي ما نشان داد كه تعداد سلول هاي دژنره با هسته هاي پيكنوتيك بخصوص در گروه ايسكمي دقيقه افزايش يافته و تعداد سلول30 هاي گرانولار سالم گيروس دندانه اي بطور معني داري درگروه هايي كه تحت ايسكمي دقيقه قرار گرفته بودند، كاهش يافته بود. به نظر مي 30 و 20 ،15 رسد مناسب ترين زمان براي بررسي اثر داروها در مدل دقيقه مي 10 زمان بيش از ،ايسكمي باشد.

Stroke is the most important resalt of cerebral ischemia and followed reperfusion produces free radicales and can lead to apoptosis. Granular cells of dentate gyrus are sensitive to ischemia. Whatever the time of ischemia gets longer and reperfusion starts with delay, cell protection from oxidative damage and apoptosis will be less efficient. Since the percentage of tissue damage plays an important role in the study of neuroprotective drugs,We decide to study the appropriate duration of ischemia in order to use different drugs in ischemic animal models. In this experimental study, 30 male Wistar rat were divided to 6 groups (5,10,15,20 and 30 minutes of ischemia. The ischemia was induced by ligation of bilateral common carotid arteries followed by reperfusion. After four days, brains were removed and prepared for hematoxilin-eosin method and nissl staining . Our data showed that The number of degenerative cells with pyknotic nucleuses were increased especially in the30 minutes of ischemia and the number of the dentate gyrus granular cells were decreased significantly in 15،20،30 ischemic groups.. It seems that more than 10 minutes of ischemia is the appropriate time for studying the effects of drugs in ischemic model.