مقايسه اثر عصاره هيدروالكلي زنجبيل (Zingiber officinale) بر بقاي سلول‌هاي سرطاني ريه و سلول‌هاي فيبروبلاست جنيني موش

Comparison of Ginger(Zingiber officinale) Hydroalcoholic Extract on the Viability of Cancer Cells and Embryonic Fibroblast Cells

سرطان ريه عامل بيشترين مرگ و مير ناشي از سرطان است. زنجبيل گياهي خوراكي و دارويي است كه داراي خواص مهم درماني از جمله خاصيت ضد سرطاني است. هدف اين مطالعه، بررسي و مقايسه اثر عصاره هيدروالكلي اين گياه روي سلول‌هاي سرطاني ريه و سلول‌هاي فيبروبلاست جنيني طبيعي موش است. سلول‌هاي سرطاني ريه رده A459 و سلول‌هاي فيبروبلاست جنيني طبيعي موش در آزمايشگاه كشت شدند و با غلظت‌هاي مختلف عصاره زنجبيل به مدت 24، 48 و 72 ساعت تيمار شدند. براي سنجش ميزان بقاء سلول‌ها از روش MTT (3،4،5 دي متيل تيازول2 يل 2،5 دي فنيل تترازوليوم) استفاده گرديد. زنجبيل در غلظت‌هاي 1800 و 2000 ميكروگرم بر ميلي ليتر و زمان 72 ساعت اثر كشندگي بيشتري روي هر دو نوع سلول داشت و باعث تغييرات مورفولوژيكي در سلول‌ها شد كه در سلول‌هاي سرطاني مشهودتر بود. اثر كشندگي زنجبيل روي سلول‌هاي سرطاني در غلظت‌هاي 1000، 1200، 1400، 1800 و 2000 ميكروگرم بر ميلي ليتر به صورت معني داري بيشتر از اثر كشندگي آن روي سلول‌هاي جنيني بود(0/05< P). اثر سميت سلولي عصاره هيدروالكلي زنجبيل روي سلول‌هاي سرطاني ريه بيشتر از سلول‌هاي فيبروبلاست روياني طبيعي موش است و مي‌تواند به عنوان يك داروي ضد سرطان ايمن مورد توجه قرار گيرد.

Lung cancer is the most common cause of cancer related death. Ginger is an edible and medicinal plant having important health benefits including anticancer activity. The aim of this study was evaluation and comparison of the effect of hydroalcoholic extract of ginger on lung cancer cells and normal mouse embryonic fibroblasts. Human lung cancer cell line A459 and normal mouse embryonic fibroblasts were cultured in vitro and treated with different concentrations of ginger extract for 24, 48 and 72 hours. The MTT assay was used to determine cell viability. Ginger extract in concentrations of 1800 and 2000 µg/ml had killed both of cells at 72 hours after treatment and caused morphological changes in cells which were more obviously in cancer cells. Ginger extract in concentrations of 1000, 1200, 1400, 1800 and 2000 µg/ml killed cancer cells more than embryonic cells(P<0.05). Cytotoxicity effect of ginger on lung cancer cells was more than its effect on normal mouse embryonic fibroblasts and can be regarded as a safe anticancer medicine.