برهم‌كنش الگوهاي غذايي با پلي‌مورفيسم ژن‌هايCCND2 ، ZNT8 وMC4R در رابطه با خطر سندرم متابوليك و اجزا آن

Dietary Pattern Interactions with Polymorphisms of CCND2, ZNT8 and MC4R Genes, in Relation to Risk of Metabolic Syndrome and its Components

مقدمه: با توجه به اين كه تاكنون هيچ مطالعه‌اي به بررسي برهم‌كنش الگوهاي غذايي با پلي‌مورفيسم ژن‌هاي MC4R، ZNT8 وCCND2 نپرداخته است، اين مطالعه مورد ـ شاهدي با هدف بررسي برهم‌كنش پلي مورفيسم هاي rs12970134 در ژن MC4R، rs13266634 در ژن ZNT8و rs11063069 در ژن CCND2 با الگوهاي غذايي در ارتباط با سندرم متابوليك انجام شد. مواد و روش‌ها: 1630 فرد از ميان شركت‌كنندگان مطالعه قند و ليپيد تهران انتخاب شدند. افراد مورد و شاهد از نظر سن، جنس و سال‌هاي پيگيري جور شدند. الگوهاي تغذيه‌اي به روش تحليل عاملي بر روي 25 گروه غذايي تعيين گرديد. پلي‌مورفيسم هاي rs12970134 در ژن MC4R و rs13266634 در ژن ZNT8به روش Tetra-Primer ARMS-PCR و rs11063069 CCND2 به روش ARMS-PCR تعيين ژنوتيپ شدند. يافته‌ها: ميانگين سني به ترتيب در افراد گروه مورد و شاهد 11±43/3 و12±0/44 سال بود. دو الگوي غذايي سالم و غربي شناسايي شدند. شانس ابتلا به سندرم متابوليك در حاملين الل A از پلي مورفيسم 12970134rs در چارك چهارم الگوي غذايي غربي (2/41-1/04)1/71:OR) در مقايسه با ساير گروه‌هاي ژنوتيپي افزايش يافت. در حاملين الل G از پلي مورفيسم 11063069rs در چارك چهارم الگوي غذايي سالم، نسبت شانس براي سندرم متابوليك (1/78-0/39) 0/88:OR) كاهش يافت، در حالي‌كه در افراد با ژنوتيپAA از پلي‌مورفيسم rs11063069 چنين روندي مشاهده نشد. نتيجه‌گيري: بر اساس نتايج اين مطالعه، تبعيت از الگوي غذايي سالم و يا غربي به ترتيب مي‌تواند اثر پلي مورفيسم هاي rs12970134 و rs11063069 بر ابتلا به سندرم متابوليك را تغيير دهد

Introduction: Few studies have investigated the interaction of food patterns with polymorphisms of the MC4R, ZNT8, and CCND2 genes. This study was performed to evaluate the interaction between MC4R rs12970134, ZNT8 rs13266634 and CCND2 rs11063069, polymorphisms and dietary patterns, in relation to MetS. Materials and Methods: A total of 1630 subjects were selected from participants of the Tehran Lipid and Glucose Study. The cases and controls were matched by age, gender and the years of follow-up. Dietary intakes were obtained using a valid and reliable semi-quantitative food frequency questionnaire. Dietary patterns were determined using factor analysis on 25 food groups. MC4R rs12970134 and ZNT8 rs13266634 polymorphisms were genotyped by Tetra-Primer ARMS-PCR Analysis, and CCND2 rs11063069 by the ARMS-PCR Analysis. Results: The mean ages were 43.3±11 and 43.03±12 years in cases and controls, respectively. Two healthy and western dietary patterns were identified. MetS risk increased in the fourth quartile of western dietary pattern scores, in A allele carriers of rs12970134 (OR: 1.71 (1.04-2.41), compared to other genotypes. This risk decreased in the fourth quartile of healthy dietary pattern scores in G allele carriers of rs11063069 (OR: 0.88(0.39-1.78), P trend < 0.01). However, this trend was not observed in the AA genotype of rs11063069. Conclusion: According to the results of this study, adherence to healthy or western food patterns could respectively alter the effects of 12970134rs and 11063069rs polymorphisms, on the development of metabolic syndrome.