بررسي اثرات ضد التهابي مشتق جديد تيازوليدينون در سلولهاي RAW 264.7 تحريك شده با LPS

Anti-inflammatory effects of novel thiazolidinedione derivative on RAW 264.7 cells stimulated with LPS

مطالعات قبلي نشان مي دهند كه تيازوليدينون و مشتقات آن داراي فعاليتهاي بيولوژيكي بسيار جالب و متنوعي از جمله فعاليتهاي آنتي اكسيداني و ضدباكتريايي مي باشند. در اين مطالعه، اثر سميت و مهاري مشتق 5- (2، 4- بيس (4- اتوكسي فنيل آزو )- 3-هيدروكسي بنزيليدين)- 2، 4 تيازوليدينون (TZD-OCH2CH3) بر بيان نيتريك اكسيد سنتاز القاييiNOS) ) تحريك شده با g/mlµ 1 ليپو پلي ساكاريد در رده سلولي ماكروفاژي RAW264.7 بررسي گرديد. براي تخمين ميزان زيستايي(viability) سلول از تستMTT با غلظتهاي (μg/ml 0-300) استفاده شد كه نتايج نشان داد تركيب مذكور در غلظتهاي بالاتر از μg/ml50 اثر كشندگي دارد(IC50=120 μg/ml) . سپس اثر (TZD-OCH2CH3) در مهار توليد نيتريك اكسيد بر روي رده سلولي مذكور تيمار شده با ليپو پلي ساكاريد در غلظتهاي30 و g/mlµ 60 مورد ارزيابي قرار گرفت. بر اساس نتايج حاصل، تركيب سنتز شده TZD-OCH2CH3 ضمن اينكه داراي اثر قابل توجهي بر توليد نيتريك اكسيد(NO) در سلولهاي RAW264.7 مي باشد، اثر ضد التهابي قابل توجهي نيز دارد. بنابراين به نظر ميرسد اين تركيب پتانسيل خوبي براي استفاده در كنترل بيماريهاي مختلف التهابي داشته باشد.

Previous data have shown that the thiazolidinediones and their derivatives are found to possess divergent and very interesting biological activities such as, antioxidant and antibacterial activities. In this study, we investigated the cytotoxicity and inhibitory effects of synthesized TZD-OCH2CH3 on lipopolysaccharide (LPS)-induced overexpression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) using Raw 264.7 cells. To assess whether the tested TZD-OCH2CH3 affected cell viability, RAW 264.7 cells were incubated with LPS (1μg/ml) in the presence of different TZDOCH2CH3 concentrations (0-300 μg/ml). The results of MTT assay showed that TZDOCH2CH3 had cytotoxicity at higher concentrations of 50 μg/ml (IC50=120 μg/ml). We then further evaluated the inhibitory activity of different TZD OCH2CH3 concentrations (30 and 60 μg/ml) against NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. The synthesized TZD-OCH2CH3 was found to have the most significant inhibitory effect on NO production in LPS-induced RAW 264.7 cells. These findings demonstrated that TZD-OCH2CH3 has good anti-inflammatory activity and thus has great potential for use in the control of various inflammatory diseases.