بررسي ايمني غيرفعال با آنتي بادي ضد ScaF استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متي سيلين در مدل موشي

Passive Immunity by Recombinant Anti-Methicillin-resistant Staphylococcus aureus ScaF Antibody in Mouse Model

سابقه و هدف: استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متي سيلين يكي از پاتوژن هاي شايع بيمارستاني و اكتسابي از جامعه است. مقاومت آنتي بيوتيكي و پيامدهاي درماني نامناسب دلايل زيادي جهت استفاده از راهبردهاي ايمني مبتني بر آنتي بادي ها را فراهم كرده است. هدف از اين مطالعه، بررسي ايمني غيرفعال با آنتي بادي ضد ScaF استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متي سيلين در مدل موشي بود. مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي، پروتئين نوتركيب ScaFبا روش دناتوراسيون تخليص گرديد. اين پروتئين به همراه ادجوانت فروند جهت توليد آنتي بادي به خرگوش تزريق شد. در ادامه آنتي بادي توليد شده عليه پروتئين ScaF با دو رژيم مختلف به صورت درماني قبل و بعد ازعفونت به موش هاي آلوده به استافيلوكوكوس اورئوس تزريق گرديد و مرگ و مير موش ها به مدت 14 روز در مقايسه با گروه كنترل درماني (ونكومايسين) و گروه كنترل منفي (سرم خرگوش غير ايمن) ثبت گرديد. يافته ها: موش هاي دريافت كننده آنتي بادي ضد آنتي ژن ScaF در دو گروه با رژيم هاي درماني قبل و بعد از عفونت به ترتيب موجب زنده ماندن 20 و 10 درصد از 10 سر موش مورد مطالعه گرديد كه در مقايسه با گروه دريافت كننده سرم خرگوش غير ايمن (كنترل منفي) اختلاف معني داري را نشان نداد (p>0/01). استنتاج: ايمني زايي غير فعال با استفاده از آنتي بادي نمي تواند به تنهايي نقش به سزايي در كنترل عفونت ناشي از استافيلوكوكوس اورئوس داشته باشد. لذا با توجه به مكانيسم هاي ديگر سيستم ايمني براي محافظت عليه اين باكتري مي توان از تحريك سايتوكاين هاي وابسته به ايمني سلولي و موثر براي پيشگيري از بروز عفونت هاي ناشي از باكتري استافيلوكوكوس اورئوس استفاده نمود.

Background and purpose: Methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a community-associated pathogen that is so common in hospitals. Antibiotic resistance and poor clinical outcome provide great reasons for using immunization strategies based on antibodies. The aim of this study was to investigate passive immunity using recombinant anti-MRSA ScaF antibody in a mouse model. Materials and methods: In this study, the recombinant protein, ScaF was purified through denaturation method. This protein combined with Freund’s adjuvant was injected into a rabbit to produce antibody. Then, the antibody produced against ScaF was injected to mice infected by S. aureus by two regimens of pre- and after infection treatment. Afterwards, the mortality rate in mice was compared between the control treatment group (vancomycin therapy) and negative control group (non-immune rabbit serum). Results: Out of 10 mice in two groups of pre- and after infection treatment that received antibody against ScaF antigen 20% and 10% were protected, respectively, that did not show a significant difference compared with non-immune rabbit serum group (negative control). Conclusion: Passive immunization by antibody cannot play a considerable role in the control of infections caused by S. aureus. Therefore, other mechanisms of immune system for the protection against this bacterium including stimulating of cytokine-dependent cell-mediated immunity may be useful in prevention of infections caused by S. aureus.