اثر حفاظتي نانو ذرات اكسيد روي بر ساختار بافت شناسي بيضه موش سوري بالغ تيمار شده با سيكلوفسفاميد

Protective Effects of Zinc Oxide Nanoparticles on Testis Histological Structure in Cyclophosphamide Treated Adult Mice

سابقه و هدف: سيكلوفسفاميد دارويي رايج در شيمي درماني است كه باعث كاهش باروري در مردان مي شود. عوامل آنتي اكسيدان مختلف براي مقابله با اثرات جانبي داروهاي شيمي درماني استفاده شده اند. نانوذرات اكسيد روي به عنوان يك آنتي اكسيدان قوي معرفي شده اند. هدف مطالعه حاضر، بررسي اثرات محافظتي نانوذرات اكسيد روي بر ساختار بافتي بيضه در موش هاي تيمار شده با سيكلوفسفاميد مي باشد. مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي، تعداد 15 سر موش سوري نر بالغ، به سه گروه مساوي تقسيم و به مدت 4 هفته تيمار شدند: 1) كنترل: سرم فيزيولوژي (0/1 سي سي، روزانه)، 2) تيمار 1: سيكلوفسفاميد ( mg/kg15، هفته اي يكبار) و 3) تيمار 2: سيكلوفسفاميد ( mg/kg15، هفته اي يكبار) و نانوذرات اكسيد روي (mg/kg5، روزانه) به صورت داخل صفاقي. 24 ساعت پس از آخرين تجويز، حيوانات آسان كشي شدند و بيضه هاي راست جدا و تثبيت شدند. مقاطع بافتي 5 ميكرومتري بيضه، مطابق پروسه رايج تهيه مقاطع بافتي تهيه و با ميكروسكوپ نوري مطالعه شدند. يافته ها: سيكلوفسفاميد قطر و ضخامت بافت پوششي ديواره لوله هاي سميني فر، تعداد سلول هاي اسپرماتوسيت اوليه، اسپرماتيد و اسپرماتوزوئيد را در مقايسه با گروه كنترل كاهش داد (0/05 ≤p)، در حالي كه تجويز توام نانوذرات اكسيد روي، از اين تغييرات جلوگيري كرد (0/05 ≤p). نانوذرات اكسيد روي از اتساع حفره داخلي لوله هاي سميني فر و از هم گسيختگي بافت پوششي ناشي از سيكلوفسفاميد نيز جلوگيري كرد. استنتاج: نانوذره اكسيد روي توانست از تغييرات بافتي بيضه و كاهش تعداد سلول هاي اسپرماتوژنيك ناشي از تجويز سيكلوفسفاميد در موش سوري جلوگيري مي كند.

Background and purpose: Cyclophosphamide (Cyclo) is a common chemotherapy medicine that reduces male fertility. Various antioxidant agents have been used to reduce the side effects of chemotherapy medicines. Zinc oxide nano particles (nZno) have been introduced as a potent antioxidant. This study aimed at investigating the protective effects of nZno on testis tissue structure in Cyclo treated mice. Materials and methods: We conducted an experimental study in which 15 adult male mice were divided into three groups (n=5 per group) and treated for 4 weeks as: 1) control: normal saline (0.1 cc daily), 2) treatment I: Cyclo (15 mg/kg, once a week) and 3) treatment II: Cylo (15 mg/kg kg, once a week) + nZno (5mg/kg, daily) intraperitoneally. Twenty four hr after the last administration of drugs, the animals were euthanized and right testes were isolated and fixed. Five-micrometer testicular tissue sections were prepared according to routine histotechnique process and were studied by light microscope. Results: Compared with the control group, cyclophosphamide reduced the diameter and septal epithelium thickness of the seminiferous tubuli, primary spermatocyte, spermatid, and spermatozoid (P≤0.05) while co administration of nZno with cyclophosphamide prevented these changes (P≤0.05). nZno also prevented the luminal extension and epithelial disorganization of seminiferous tubuli induced by cyclophosphamide. Conclusion: nZno could prevent testicular tissue changes and reduction of spermatogenic cell counts induced by cyclophosphamide.