اثرات حفاظتي كوئرستين در مقابل سميت قلبي دوكسوروبيسين در موش صحرايي نر

Cardioprotective effects of quercetin on doxorubicin induced cardiotoxicity in male rats

سابقه و هدف: دوكسوروبيسين داروي ضد سرطان موثر از دسته آنتراسيكلين ها است، گرچه به دليل عوارض جانبي حاد و مزمن از جمله سميت قلبي كاربرد باليني آن محدود شده است. در اين مطالعه اثر حفاظتي كوئرستين در سميت قلبي ناشي از دوكسوروبيسين مورد بررسي قرار گرفت. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، موش هاي ويستار در 5 گروه (هر گروه 6موش) استفاده شدند. در يك گروه كنترل، موش هاي صحرايي محلول سالين(mL/kg1) و در گروه كنترل ديگر(حامل كوئرستين) محلول (mL/kg1) DMSO را به صورت گاواژ بمدت 14 روز دريافت كردند. در گروه كوئرستين، حيوانات به مدت 14 روز داروي كوئرستين (mg/kg20) به صورت گاواژ دريافت كردند. در گروه دكسوروبيسين، حيوانات دكسوروبيسين (mg/kg25) را به مدت 3 روز در روزهاي 12و13و14 به صورت داخل صفاقي دريافت كردند. در گروه پيش درماني با كوئرستين، موش هاي صحرايي طي دوره 14روزه، كوئرستين (mg/kg20) به صورت گاواژ و در روزهاي 12، 13 و 14، دكسوروبيسين (mg/kg25) به صورت داخل صفاقي دريافت كردند. در روز 15 ام پس از تعيين وزن، موش ها كشته شده، نمونه بافت قلب جهت بررسي آماده شد. يافته ها: كاهش وزن معني داري در حيوانات دريافت كننده دوكسوروبيسين ديده شد، اما پيش درماني با كوئرستين مانع از كاهش وزن حيوانات در گروه دوكسوروبيسين شد. بررسي آسيب شناسي بافت قلب نشان داد كوئرستين اثر حفاظتي در برابر آسيب قلبي ناشي از دكسوروبيسين دارد.

Background: Doxorubicin (Dox) is an effective anthracycline anticancer drug, although it’s clinical efficacy is restricted because of several acute and chronic side effects such as cardiotoxicity. The aim of this study was to investigate the cardioprotective effects of quercetin on doxorubicin induced toxicity in male rats. Materials and methods: This experimental study was done on 30 Wistar rats, which divided into five groups (6 rats in each group). One control group was treated with saline (1 mL/kg), while the second control group (quercetin vehicle) received DMSO (1 mL/kg) for 14 days. Experimental groups were orally treated with quercetin every day at a dosage of 20 mg/kg, doxorubicin (25 mg/kg, i.p.) on 12th, 13th and 14th days of the experiment, as well as, with the combination of doxorubicin and Quercetin in stated doses. The treatment period lasted for 14 days. Body weight and histological preparations of heart samples of treated animals were examined on 15th day. Results: Body weight animals treated with doxorubicin significantly decreased compared to other groups (p<0.05). Quercetin was able to prevent weight loss caused by doxorubicin. Histopathological findings revealed that pretreatment by quercetin had protective efficacy against doxorubicin induced cardiotoxicity. Conclusion: According to pathological results, we confirmed that quercetin possess hepatoprotective effect against doxorubicin induced cardiotoxicity which may be through its antioxidant activity.