تاثير مصرف ويتامين C بر آسيب كبدي پس از مصرف متوتروكسات در موش صحرايي

Effect of vitamin C on liver injury after taking methotrexate in rats

سابقه و هدف: متوتروكسات يك آنتاگونيست اسيد فوليك است كه به طور گسترده به عنوان داروي شيمي درماني سايتوتوكسيك براي لوسمي و ساير بدخيمي ها استفاده مي شود. متوتروكسات باعث اختلالات ساختاري و عملكردي در كبد مي شود. اين مطالعه در نظر دارد اثرات حمايتي ويتامين C برتغييرات هيستولوژيكي و بيوشيميايي ناشي از سميت مزمن متوتروكسات بر كبد موش هاي صحرايي نر را بررسي كند. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، 30 موش به سه گروه تقسيم شدند. گروه 1 (گروه شاهد) نرمال سالين 0/9% به صورت داخل صفاقي براي 10 روز متوالي دريافت كردند. گروه2، 20mg/kg داروي متوتروكسات به صورت داخل صفاقي براي ده روز متوالي دريافت كردند. گروه 3 به همراه داروي متوتروكسات، 25mg/kg ويتامين C به صورت داخل صفاقي براي ده روز متوالي دريافت كردند. در پايان ده روز، موش ها بيهوش و سرم آنها جهت ارزيابي فاكتورهاي بيوشيميايي در فريزر نگهداري شد. بعد از قطع نخاع گردني، كبد آنها جهت مطالعات بافت شناسي خارج شد. يافته ها: مقادير آسپارتات ترانس آميناز (AST)، آلانين آمينوترانسفراز (ALT) سرم در موش هاي دريافت كننده ويتامين C به طور معني داري كمتر از موش هاي در معرض متوتروكسات بود. در موش هاي در معرض ويتامين C و متوتروكسات، تغييرات هيستولوژيكي كمتري نسبت به گروه در معرض متوتروكسات مشاهده شد. نتيجه گيري: از نتايج اين مطالعه نتيجه گيري مي شود ويتامين C ممكن است نقش مفيدي در جلوگيري از آسيب كبدي ناشي از متوتروكسات داشته باشد.

Background: Methotrexate is a folic acid antagonist which is widely used as a cytotoxic chemotherapeutic agent for leukemia and other malignancies. It causes structural and functional damages in liver. The aim of this study was to determine the effects of vitamin C on the liver enzymes, including alanine amino transferase (ALT) and spartate amino transferase (AST), and also liver tissue damages induces bytaking methotrexate. Materials and methods: In this study, 30 rats were divided into three groups. Group 1 (control group) received normal saline (0.9%), intraperitoneally, for 10 consecutive days. Group 2 were given methotrexate (20mg/kg) intraperitoneally for 10 consecutive days. Group 3 received methotrexate with vitamin C (25mg/kg) intraperitoneally for 10 consecutive days. After 10 days, all animals were anaesthetized and blood serum were collected for biochemical analysis. After cervical dislocation, the liver tissue samples were taken in order to histological evaluation by light microscopy. Results: Serum levels of AST and ALT were significantly lower in group of methotrexate and vitamin C compared to methotrexate group (p<0.05). The amount of liver tissue damages in group received methotrexate and vitamin C was lower than the group received only methotrexate (P<0.05). Conclusion: The results of this study show that vitamin C may have a beneficial role in preventing liver damage caused by methotrexate and thus it could be considered potential role in clinical applications.