عنوان مقاله :
اندازه گيري اسپكتروفلوريمتري دانو روبيسين با استفاده از تربيوم-ديفراسيروكس به عنوان پروب فلورسانس
عنوان به زبان ديگر :
Spectrofluorimetric Determination of Daunorubicin Using Terbium-Deferasirox as a Fluorescence Probe
پديد آورندگان :
Manzoori, Jamshid L. Department of Chemistry - Faculty of Science - Tabriz Branch Islamic Azad University, Tabriz, Iran , Niaei, Navid Department of Chemistry - Faculty of Science - Tabriz Branch Islamic Azad University, Tabriz, Iran , Abulhassani, Jafar Department of Chemistry - Faculty of Science - Tabriz Branch Islamic Azad University, Tabriz, Iran
كليدواژه :
فلورسانس حساس شده , تربيوم؛ دانوروبيسين , ديفراسيروكس
چكيده فارسي :
يك روش اسپكتروفلوريمتري جديد براي اندازه گيري دانو روبيسين بر مبناي اثر خاموش كنندگي آن بر فلورسانس كمپلكس تربيوم- ديفراسيروكس ارائه شده است. طول موج هاي تحريك و نشر به ترتيب برابر با 328 و 454 نانو متر مي باشند. شرايط بهينه براي اندازه گيري دانو روبيسين بر مبناي اثر پارامتر هاي مختلف بر كاهش شدت فلورسانس مورد بررسي قرار گرفته است. در شرايط بهينه كاهش شدت فلورسانس با غلظت دارو در محدوده 100 – 15 ميكرو گرم بر ليتر رابطه خطي با ضريب همبستگي 0/998 دارد. حد تشخيص روش برابر با 4/3 ميكرو گرم بر ليتر و انحراف استاندارد نسبي براي چهار اندازه گيري دانو روبيسين با غلظت هاي متفاوت در حدود 6 / 1 – 7 / 4 ٪ محاسبه شده است. اين روش به طور موفقيت آميزي براي اندازه گيري دانوروبيسين در ادرار و پلاسماي خون به كار رفته است
چكيده لاتين :
A spectrofluorimetric method is proposed for the determination of Daunorubicin (DNR) based on its quenching effect on the fluorescence intensity of Tb3+- deferasirox (DFX) complex as a fluorescent probe. The excitation and emission wavelengths were 328 and 545 nm, respectively. The optimum conditions for the determination of DNR were investigated considering the effects of various parameters on the quenched fluorescence intensity. In the optimum conditions the decrease of the fluorescence intensity of the system showed a good linear relationship with the concentration of DNR in the range of 15-1100 μg L-1, with a correlation coefficient 0.998. The detection limit (3s) was 4.3 μg L-1 and the relative standard deviation for four replicate determinations of different concentrations of DNR was in the range of 1.6–4.7%. The procedure was successfully applied to the determination of daunorubicin in spiked urine and serum samples.
عنوان نشريه :
شيمي كاربردي
عنوان نشريه :
شيمي كاربردي
