اكسيداسيون الكتروكاتاليتيكي متانول روي الكترود كربن شيشه-اي اصلاح شده با نانولوله هاي كربن، فيلم پلي 4-متيل اورتو فنيلن دي آمين و نانوذرات اكسيد مس در محيط قليايي

Electrocatalytic Oxidation of Methanol at the Modified Glassy Carbon Electrode with Carbon Nanotubes, poly(4-methyl ortho phenylenediamine) Film and Nano-Particles of Copper Oxide in an Alkaline Solution

رفتار الكتروكاتاليزوري نانوذرات مس اكسيد در سطح الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانولوله هاي كربن، فيلم پليمري(4-متيل، اورتوفنيلن دي آمين) در اكسايش الكتروكاتاليزوري متانول مورد بررسي قرار گرفت. با استفاده از روش ولتامتري چرخه اي فيلمي از پلي4-متيل اورتوفنيلن دي آمين، (4-MoPD)، بر سطح الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده با نانو لوله ي كربن چند ديواره تهيه شد. سپس نانو ذرات اكسيد مس در حضور سورفكتانت كاتيوني ستيل تري متيل آمونيوم (CTAB) بر سطح الكترود اصلاح شده مذكور الكتروترسيب گرديد. آزمايشات ولتامتري چرخه اي نشان داد كه اكسيداسيون الكتروكاتاليتيكي متانول روي سطح اين الكترود كربن شيشه اي اصلاح شده براحتي انجام مي گيرد. اثرات سرعت روبش پتانسيل و غلظت متانول روي دماغه ي اكسايش متانول مورد بررسي قرار گرفت. ثابت سرعت و ضريب انتقال الكترون براي اكسايش الكتروكاتاليزوري متانول بر سطح اين الكترود اصلاح شده، به ترتيب cm3mol-1.s-1 -600 و cm2.s-1 6-10×4.1 محاسبه شد.

The present study demonstrates the electrocatalytic oxidation of methanol in an alkaline medium on the modified glassy carbon electrodes. A thin film of Cu-poly(4-methyl, 1, 2-di-amino benzene) on multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) modified glassy carbon electrode was used as anode for electrooxidation of methanol in the alkaline medium. The electrochemical behavior and electrocatalytic activity of the electrode were characterized by using cyclic voltammetry. The modified glassy carbon electrode consisting of a thin film of poly(4-methyl, 1, 2-di-amino benzene) which was formed by electropolymerization process. The effects of various parameters such as copper concentration, time of electrodeposition, number of CVs for pretreatment of the modified electrode in an alkaline solution on the electrooxidation of methanol have been investigated and the optimum values of each factors were suggested. The anodic oxidation of methanol with the modified electrode occurred at 0.75 V vs. Ag/AgCl and the treatment of the voltammetric data showed it was a purely diffusion controlled reaction. The modified electrode exhibits good catalytic activity for the oxidation of methanol in the wide concentration range 0.21-0.4 M.