شماره ركورد :
990734
عنوان مقاله :
بررسي ارتباط بين چندشكلي ژن هايRAN (rs 14035) و XPO5 (rs 2257082) با سقط مكرر در زنان مراجعه كننده به بيمارستان امام خميني (ره) اردبيل در سال هاي 1396-1395
عنوان به زبان ديگر :
Investigating the Association of RAN (rs 14035) and XPO5 (rs 2257082) Genes Polymorphisms with the Recurrent Pregnancy Loss in Women Referred to Imam Khomeini Hospital of Ardabil During 2015-2017 Years
پديد آورندگان :
توحيدي، نگين دانشگاه آزاد اسلامي، واحد اهر - دانشكده علوم پايه - گروه آموزشي ژنتيك مولكولي , قربيان، سعيد دانشگاه آزاد اسلامي، واحد اهر - دانشكده علوم پايه - گروه آموزشي ژنتيك مولكولي
تعداد صفحه :
12
از صفحه :
201
تا صفحه :
212
كليدواژه :
ژن , چندشكلي , XPO5 , RAN , سقط مكرر , اردبيل
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: يكي از مولكول‌هاي مهم در سلول‌هاي تروفوبلاستي جفت، پروتئين rs 2257082) XPO5) است كه در بيوژنز و پردازش miRNAها نقش دارد. از پروتئين‌هاي ديگري كه در فرآيند پردازشي و تكاملي miRNAها نقش دارند، RAN است. وجود ژن‌هاي (RAN (rs 14035 و XPO5 ممكن است بر تنظيم بيان ژن‌ها در رحم مادر اثرگذار باشد و موجب خطر سقط‌ هاي مكرر شود. هدف از اين مطالعه، بررسي ارتباط بين چندشكلي ژن‌هاي rs 14035 و rs 2257082 با سقط مكرر در زنان مراجعه كننده به بيمارستان امام خميني (ره) اردبيل در سال‌هاي 1396-1395 بود. مواد و روش‌ها: اين مطالعه توصيفي بر روي 100 خانم مبتلا به سقط مكرر با عامل ناشناخته و 100 خانم بدون سابقه سقط و واجد يك فرزند زنده مراجعه‌كننده به بيمارستان امام خميني (ره) اردبيل در طي سال‌هاي 1396-1395 انجام شد. بعد از استخراج DNA، با روش PCR-RFLP فراواني اين چندشكلي‌ها مورد ارزيابي قرار گرفت و داده ها با آزمون آماري مجذور كاي، تجزيه ‌و تحليل شد. يافته‌ها: ارتباط معني‌داري بين ژنوتيپ‌هاي CC/CT+TT و CT/CC+TT در چند شكلي ژن XPO5، با خطر سقط مشاهده شد ( 0/041=P). اين در حالي است كه فراواني ژنوتيپ ها براي چندشكلي ژن RAN، اختلاف معني‌داري را از نظر آماري بين دو گروه زنان نشان نداد (0/516=P) نتيجه‌گيري: يافته‌ها نشان داد كه چندشكلي ژن XPO5 مي‌تواند به عنوان يك عامل مستعد كننده خطر سقط مكرر، در زنان باردار به شمار رود. درحالي‌كه به نظر مي‌رسد چند شكلي ژن RAN نقش تعيين كننده‌اي در اين زمينه ندارد.
چكيده لاتين :
Background and Objectives: XPO5 is one of the important molecules that has been identified in the trophoblast cells of the placenta, which is involved in the miRNAs biogenesis and processing. RAN is the other protein, which is involved in the miRNAs processing. The presence of RAN (rs 14035) and XPO5 (rs 2257082) genes may affect the genes expression adjustment in the mother’s uterine and lead to the recurrent abortion. The aim of this investigation was to evaluate the association of rs 14035 and rs 2257082 genes polymorphism with the recurrent pregnancy loss (RPL) in women referred to Imam Khomeini Hospital of Ardabil during 2015-2017 Years. Materials and Methods: This descriptive study included 100 women with RPL with unknown reason and 100 women that had a successful pregnancy without abortion, and with an alive child, which referred to Imam Khomeini Hospital of Ardabil during 2015-2017 years. After DNA extraction, by PCR-RFLP method, the frequencies of these polymorphisms were evaluated and data were analyzed using chi-square test. Results: There was a significant association between the CC/CT+TT and CT/CC+TT genotypes in XPO5 gene polymorphism and the risk of abortion (p=0.041). Whereas, the genotypes frequency of RAN gene polymorphism did not reveal any statistical significant difference across the two groups (p=0.516). Conclusion: The findings revealed that XPO5 gene polymorphism may be contributed as a predisposing risk factor to RPL in the pregnant women. Whereas, it seems that the RAN gene polymorphism cannot be considered as a risk factor for predisposing of RPL.
سال انتشار :
1397
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي رفسنجان
فايل PDF :
7318398
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي رفسنجان
لينک به اين مدرک :
بازگشت