ارتباط واريانت‌هاي نادر rs16972194 و rs56124946 ژن TNFSF13B با پره‌اكلامپسي: يك مطالعه مورد - شاهدي

Association of rs16972194 and rs56124946 Rare Variants of TNFSF13B Gene with Preeclampsia : A Case- Control Study

زمينه و هدف: پره‌اكلامپسي يك سندرم اختصاصي بارداري و شايع‌ترين اختلال پرفشاري خون در حاملگي است. ناسازگاري­ هاي ايمونولوژيكي مادر - جنين، استرس اكسيداتيو، واريانت‌هاي ژنتيكي و اختلال سلول­ هاي اندوتليال نقش مهمي در پاتوژنز پره­اكلامپسي نقش دارند. ژن TNFSF13B، به ­عنوان عضوي از خانواده فاكتور نكروزكننده تومور (tumor necrosis factor; TNF)، از تنظيم كننده‌هاي عمده پاسخ ايمني است. اين مطالعه با هدف تعيين ارتباط بين پلي‌مورفيسم ­هاي نادر rs16972194 و rs56124946 ژن TNFSF13B و بروز بيماري پره ­اكلامپسي انجام شد. مواد و روش ­ها: در اين مطالعه مورد - شاهدي، 308 زن مبتلا به پره ­اكلامپسي و 292 زن باردار سالم مراجعه كننده به كلينيك مرجع براي بيماري‌هاي زنان بيمارستان حضرت زينب (س) شيراز در فاصله زماني بهمن 1394 تا شهريور 1395 انتخاب شدند و بررسي­ هاي مولكولي بر روي آنها صورت گرفت. تعيين ژنوتيپ پلي­مورفيسم ­هاي rs56124946 و rs16972194 به ترتيب با تكنيك ­هاي ARMS PCR و T-ARMS PCR انجام گرفت. تحليل داده ­ها با استفاده از رگرسيون لجستيك و آزمون مجذور كاي انجام گرفت. يافته‌ها: فراواني ژنوتيپ­ هاي CC، CG و GG پلي­مورفيسم rs56124946 در بيماران به ترتيب 95/2، 3/1 و 1/7 درصد و در افراد سالم به ترتيب 97/7، 1/3 و 1 درصد بود. اختلاف آماري معني ­داري بين ژنوتيپ­ ها و آلل­ هاي اين جايگاه بين دو گروه كنترل و بيمار مشاهده نشد (0/05

Background and Objectives: Preeclampsia is a pregnancy-related syndrome and the most common hypertensive disorder in pregnancy. Feto-maternal immune incompatibility, oxidative stress, genetic variants, and endothelial cells injuries play an important role in the pathogenesis of the disease. TNFSF13B gene, a member of tumor necrosis factor (TNF) family, is a main regulator of an immune response. This study was done with the aim of investigating the association between the rs16972194 and rs56124946 rare polymorphisms of TNFSF13B gene and preeclampsia disease. Materials and Methods: In this case-control study, 308 women with preeclampsia and 292 healthy pregnant women, referring to the reference clinic for women’s diseases in Hazrat Zeinab hospital in Shiraz from January to August 2016, were selected and underwent molecular testing. Genotyping of the rs16972194 and rs56124946 polymorphisms were determined using ARMS PCR and T-ARMS PCR, respectively. The data were analyzed using logistic regression and chi-square test. Results: The frequency of CC, CG, and GG rs56124946 polymorphism genotypes in the patients were respectively 95.2, 3.1, and 1.7 percent and 97.7, 1.3 and 1 percent in the controls. Statistically significant difference was not found in the frequency of genotypes and alleles of this polymorphic site between the case and control groups (p> 0.05). A significant percent of the controls (99.3%) and patients (99.7%) showed GG genotype for this polymorphism. No significant difference in the genotype frequencies was observed between the cases and controls (p> 0.05). Conclusion: The results showed that the rare variants of the TNFSF13B gene are not probably related to preeclampsia disease.