گزارش موردي از لنفوم بوركيت اسپوراديك فك پايين با درگيري ارگان هاي مختلف شكم، لگن و پستان

A Case Report of Sporadic Burkitt's Lymphoma of Mandible with Involvement of Breast and Multiple Pelvic and Abdominal Organs

لنفوم بوركيت نوعي از لنفوم سلول‌هاي B با تمايز ناكافي است. اين بيماري نادر در افريقا اندميك بوده و اغلب در كودكان و جوانان ديده مي‌شود. اين لنفوم حدود 2-1 درصد از كل لنفوم‌ها در بزرگسالان به ويژه افراد زير 35 سال را به خود اختصاص مي‌دهد و مي‌تواند بسيار بدخيم و پيشرونده باشد. در مقاله حاضر، موردي از لنفوم بوركيت در يك خانم 34 ساله گزارش مي‌شود كه به دنبال دندان درد و ايجاد توده در فك پايين چپ، پس از اكسيزيون جراحي و نمونه‌برداري براي هيستوپاتولوژي، تشخيص قطعي لنفوم بوركيت براي وي صورت گرفت. هم‌چنين يافته‌هاي سي تي اسكن، درگيري اعضاي مختلف حفرات شكم و لگن، پستان و حفره‌ي اربيت را نشان داد. از آن‌جا كه اين نوع تومور، بسيار پيشرونده است، تشخيص زودرس و درمان به موقع به كمك تكنيك‌هاي تصوير‌برداري دقيق براي تعيين ميزان انتشار تومور لازم است.

Burkitt’s lymphoma (BL) is a poorly differentiated B-cell lymphoma. It is rare and in Africa as well as occurs most often in children and young adults. In general, BL includes about 1-2 % of all lymphomas in adults, especially those under 35 years of age, and it can be highly malignant and progressive. Herein, we report a 34-year-old woman with complains of toothache. Followed by drainage of mandibular abscess, soft tissue mass appeared in left mandible that was removed by surgical excision and histopathology report confirmed the diagnosis of BL. CT scan findings revealed involvement of abdominopelvic cavity organs, breast and orbital cavity. This type of tumor is very progressive, therefore, early detection and immediate treatment by accurate imaging could help to determine the extent of tumor.