بررسي پلي مورفيسم ژن NQO1 در آدنوكارسينوم معده در استان مازندران، شمال ايران

Evaluation of NQO1 Polymorphism in Gastric Adenocarcinoma

سابقه و هدف: سرطان معده، دومين علت شايع مرگ و مير ناشي از بدخيمي‌‌ها در سراسر جهان بوده و عليرغم پيشرفت‌هاي زياد در درمان حتي در موارد قابل جراحي، شانس زنده ماندن بسيار پايين مي‌باشد. داشتن استعداد ژنتيكي نقش مهمي در پيشرفت سرطان معده دارد. پلي مورفيسم ژن NAD(P)H Quinone dehydrogenase 1 (NQO1) ، مي‌تواند بر فعاليت اين ژن و در نتيجه استعداد ابتلا به سرطان معده تاثيرگذار باشد. هدف اين مطالعه، تعيين اثر پلي مورفيسم ژن NQO1بر روي سرطان معده مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه مورد – شاهدي تعداد100فرد مبتلا به سرطان معده و 100فرد سالم از نظر پلي مورفيسم در ناحيه C> T 609 پروموتورژن NQO1 مورد ارزيابي قرارگرفت. DNA ژنومي افراد مورد مطالعه از سلول‌هاي سفيد خون محيطي استخراج شده و با استفاده از روش RFLP-PCR به بررسي ژنوتيپي درناحيه C> T 609 پروموتور ژن NQO1 در دو گروه پرداخته شد. آناليز آماري، با استفاده از نرم افزار Medcalc نسخه 9، صورت پذيرفت. يافته‌ها: اين مطالعه نشان مي‌دهدكه غربالگري پلي مورفيسم ژن NQO1 (C> T 609) نمي‌تواند به عنوان يك نشانگر مفيد در تعيين حساسيت فردي به سرطان معده و كمك به راهكارهاي پيشگيري ودرماني در افراد مستعد مورد استفاده قرار گيرد. استنتاج: اين مطالعه نشان ميدهدكه غربالگري پلي مورفيسم ژن NQO1 (C> T 609) نمي تواند به عنوان يك نشانگرمفيددرتعيين حساسيت فردي به سرطان معده وكمك به راهكارهايپيشگيري ودرماني در افرادمستعد مورد استفاده قرارگيرد.

Background and purpose: Gastric cancer is the second most common cause of cancer worldwide and despite huge advances in treatments, the chance of survival is very low even in surgery cases. Having a genetic predisposition plays an important role in cancer development. Polymorphisms in the NQO1(NAD(P)H Quinone dehydrogenase 1) gene could affect the activity of the gene and also the susceptibility to gastric cancer. The aim of this study was to evaluate the effect of the polymorphism of NQO1 gene on gastric cancer. Materials and methods: This case-control study was performed in 100 patients with gastric cancer and 100 healthy individuals as benchmarks. Genomic DNA was extracted from peripheral blood leukocytes. Then, genotyping for detecting NQO1 -609 C>T promoter gene polymorphism was carried out using PCR-RFLP. Data analysis was performed in MedCalc V9. Results: NQO1 rs1800566 allelic and genotypic frequencies were not significantly different between the patients and controls (P= 0.14، χ2= 2.16( Conclusion: Screening of -609C>T NQO1 polymorphism was not found as a useful marker in detecting personal sensitivity to gastric cancer, therefore, would not be helpful in gastric cancer prevention and treatment processes.