ارتباط جايگاه برش Taq1 ژن كلسيتونين و پلي مورفيسم (Alu1 (rs1801197 ژن كلسيتونين رسپتور با ميزان تراكم استخوان در زنان بالاي 45 سال در شهرستان شهركرد

Association of Taq1 restriction site of Calcitonine gene and Alu1 (rs1801197) polymorphism of Calcitonin receptor gene with bone mineral density in 200 women over 45 years in Shahrekord city

زمينه و هدف: پوكي استخوان، شايع ترين اختلال در متابوليسم مواد معدني استخوان است. جايگاه برشي Taq1 در ژن كلسيتونين و پلي مورفيسم AluI در ژن گيرنده ي كلسيتونين به عنوان عوامل ژنتيكي مي توانند در ارتباط با ميزان تراكم استخوان باشند. هدف از اين مطالعه تعيين ارتباط بين جايگاه برش Taq1 و پلي مورفيسم AluI با ميزان تراكم استخوان بود. روش بررسي: در اين مطالعه توصيفي- تحليلي، 200 خانم بالاي 45 سال مراجعه كننده به مراكز سنجش تراكم استخوان شهركرد در سال‌هاي 92-1391 وارد شدند. تراكم استخوان گردن ران و مهره هاي كمر با استفاده از روش جذب سنجي اشعه X با انرژي دوگانه (DEXA) اندازه گيري و براساس ضريب تي (T- Score) به دو گروه بيمار يا داراي پوكي استخوان (130) و سالم يا شاهد) 70 نفر) تقسيم شدند. ژنوتيپ هاي مختلفTaq1 (TT/Tt/tt) و AluI (TT/TC/CC) با استفاده از روشPCR RFLP تعيين شدند. يافته ها: توزيع ژنوتيپي پلي مورفيسم AluI براي ژنوتيپ هاي TT، TC و CC در گروه شاهد به ترتيب 4/31%، 7/35% و 9/32% و در گروه بيمار به ترتيب 31/54%، 63/08% و 5/38% بود. در گروه شاهد و بيمار براي جايگاه برش Taq1 فقط ژنوتيپ tt مشاهده شد. نتيجه گيري: ارتباط معني داري بين جايگاه برش Taq1 و پلي مورفيسم AluI با ميزان تراكم استخوان وجود نداشت و احتمال دارد عوامل ژنتيكي ديگري بر روي تراكم استخوان تأثيرگذار باشند.

Background and aims: Osteoporosis is the most common disorder in metabolism of bone minerals. Restriction site Taq1 in Calcitonine gene and AluI polymorphism in Calcitonin receptor gene as genetic factors can be associated with bone mineral density. The aim of this study was to determine the association of restriction site Taq1 and AluI polymorphism with bone mineral density. Methods: In this descriptive analytical study, 200 women over 45 years who referred to Bone Mineral Density Assay Centers in Shahrekord in years 1391-92 were included. Bone mineral density at femur neck and lumbar spine was measured by DEXA method. Based on T score, an indicator of bone mineral density these women divided to patient or osteoporotic group (130 persons) and healthy or control group (70 persons). Then different genotypes of Taq1 (TT/Tt/tt) and AluI (TT/TC/CC) were determined by PCR-RFLP method and data was analyzed by statistical tests, including Chi square and ANOVA. P values less than 0.05 was considered statistically significant. Results: In control group the percent of genotype distribution for TT, TC and CC genotypes was 31.4%, 35.7% and 22.9%, respectively. In patient group the genotype distribution percentage for above genotypes was 31.54%, 63.08% and 5.38%, respectively. The P value of this polymorphism with bone mineral density was more than 0.05. Both in control and patient groups for Taq1 restriction site the tt genotype was seen. Conclusion: There was no association between each of AluI polymorphism and Taq1 restriction site and bone mineral density and it is possible that other genetic factors would be effective.