ارزيابي نقش محافظتي ويتامين C در برابر تغييرات ناشي از كم خوني هموليتيك در ساختار بافتي روده كوچك موش هاي تحت درمان با فنيل هيدرازين

Protective effect of vitamin C against hemolytic anemia-induced changes in small intestine histoarchitecture of phenylhydrazine-treated mice

زمينه و هدف: هيپوكسي ناشي از كم خوني هموليتيك مي تواند منجر به اختلال در عملكرد اندام هاي متعددي گردد. مطالعه حاضر جهت ارزيابي كارايي ويتامين C كه داراي خاصيت آنتي اكسيدانت مي باشد، در برابر تغييرات ناشي از كم خوني هموليتيك در ساختار بافتي روده كوچك موش هاي تحت درمان با فنيل هيدرازين صورت پذيرفت. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، موش هاي نر بالغ به صورت تصادفي به 4 گروه 8 سري تقسيم شدند. 2 گروه از موش ها فنيل هيدرازين را به ميزان 60 ميلي گرم به ازاي هر كيلوگرم وزن بدن به صورت داخل صفاقي هر 48 ساعت به مدت 35 روز دريافت كردند. يكي از گروه هاي فوق، ويتامين C را به ميزان 250 ميلي گرم بر كيلوگرم به صورت داخل صفاقي 4 ساعت قبل از فنيل هيدرازين دريافت كردند. گروه شاهد و گروهي كه تنها ويتامين C را دريافت مي كرد نيز در نظر گرفته شد. 24 ساعت پس از آخرين تيمار، قسمت هاي مختلف روده كوچك جدا، مقاطع بافتي تهيه و فراسنجه هاي مورفومتريك ارزيابي گرديد. يافته ها: فنيل هيدرازين كاهش معني داري را در عرض پرزهاي دئودنوم و ژژنوم، عمق كريپت هاي دئودنوم، ميزان پراكندگي سلول هاي جامي شكل پرزهاي ايلئوم و طول پرزهاي هر 3 قسمت روده كوچك موجب گشت ( 0/05>P). ويتامين C موجب بهبود قابل ملاحظه اي در فراسنجه هاي فوق گرديد. نتيجه گيري: به نظر مي رسد ويتامين C مي تواند عوارض بافتي ناشي از كم خوني هموليتيك را در روده كوچك موش بهبود بخشد.

Background and aims: Hemolytic anemia-induced hypoxia can lead to multi-organ dysfunctions. The aim of the present study was to explore the efficacy of vitamin C as an antioxidant agent against hemolytic anemia-induced changes in small intestine histoarchitecture of phenylhydrazine (PHZ)-treated mice. Methods: In this experimental study, adult male mice were randomly assigned to four groups of eight mice each. PHZ was administered to two groups of mice at a dose of 60 mg/kg per 48 hours intraperitoneally for 35 days. One of these groups received vitamin C (250 mg/kg per day) intraperitoneally four hours before PHZ administration. A vehicle-treated control group and a vitamin C control group were also included. 24 hours after the last treatment, desired segments of small intestines were dissected out and subjected to histological processing and morphometric parameters were evaluated. Results: PHZ caused significant decreases in villi width of duodenum and jejunum, crypts depth of duodenum, distribution rate of the goblet cells in ileal villi and height of villi in all segments of small intestine. Vitamin C markedly improved all changes in the aforementioned parameters. Conclusion: Vitamin C could ameliorate hemolytic anemia-induced histological injuries in mouse small intestine.