پديد آورندگان :
كمالي، الهه دانشگاه اصفهان - گروه زيست شناسي، اصفهان، ايران , موسوي، محمد دانشگاه علوم پزشكي شهركرد - مركز تحقيقات سلولي و مولكولي، شهركرد، ايران , كريمي، پديده دانشگاه تربيت مدرس - گروه ژنتيك، تهران، ايران , صالحي، منصور دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - گروه ژنتيك و بيولوژي مولكولي، اصفهان، ايران
كليدواژه :
اختلالات تكلم , ژن‌هاي كانديد , ژن FOXP2 , ژنتيك , زبان
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: مدت زمان مديدي است كه تصور مي‌شود توانايي انسان براي كسب قابليت زبان توسط ساختار ژنتيكي او كد مي‌شود. با اين حال، تنها به تازگي شواهد ژنتيكي متعددي براي اثبات اساس ژنتيكي احتمالي ِزبان در دسترس است. در طول دهه گذشته، واريانت‌هاي ژنتيكي مختلفي شناسايي شده‌اند كه ممكن است افراد را به جنبه‌هاي مختلف اختلالات زبان مستعد كنند. اختلالات زبان و گفتار طيف گسترده‌اي از شرايط با فنوتيپ‌هاي هتروژن و همپوشان را پوشش مي‌دهند كه مي‌توانند علل پيچيده‌ي ژنتيكي و محيطي داشته باشند.
ر‌وش بررسي: در اين مطالعه مروري، جستجوي نظام مندي در پايگاه‌هاي الكترونيكي معتبر (Googlescholar, Pubmed, Sciencedirect و Scopus) انجام شد و مقالات انگليسي مرتبط با موضوع به وسيله‌ي انتخاب كلمات كليدي زبان، ژنتيك، ژن FOXP2، ژن‌هاي كانديد و غيره مورد جستجو و استخراج قرار گرفتند.
يافته ها: در اين مقاله‌ي مروري، بحث مي‌كنيم كه چگونه شناسايي و مطالعه‌ي ژن‌هاي خاص، از جمله: FOXP2، CNTNAP2، FOXP1، DCDC2، DYX1C1، ROBO1، KIAA0319، ATP2C2، CMIP، CYP19A1، SRPX2، MRPL19، C2ORF3 و DOCK4، مي‌تواند درك ما از سبب‌شناسي اختلالات تكلم و اساس بيولوژيكي اكتساب زبان را افزايش دهد.
نتيجه گيري: شناسايي ژن‌هاي مرتبط با فنوتيپ‌هاي زبان و تكلم، و توصيف عملكردهاي طبيعي و نابجاي اين ژن‌ها در سال‌هاي اخير، جزئيات پيچيده‌ي مكانيسم‌هاي مولكولي و شناختي را مشخص كرده و ديدگاه ارزشمندي از اساس بيولوژيكي زبان ارائه كرده است.
چكيده لاتين :
Background and aims: It has long been hypothesised that the human capability to acquire the language is in some way encoded by our genetic structure. However, only recently has genetic evidence been accessible to substantiate the plausible genetic basis of language. Over the last decade, genetic variants have been identified which may predispose people to different aspects of speech and language difficulties. Speech and language disorders cover a wide range of conditions with heterogeneous and overlapping phenotypes and complicated etiologies harboring both genetic and environmental influences.
Methods: In this review of the literature, a systematic search in international electronic databases (Googlescholar, Pubmed, Sciencedirect and Scopus) was conducted and the English related articles for this subject were extracted through the selection of key words such as Language, genetics, FOXP2, candidate genes, etc.
Results: In this review article, it was discussed how the identification and study of specific genes, including FOXP2, CNTNAP2, FOXP1, DCDC2, DYX1C1, ROBO1, KIAA0319, ATP2C2, CMIP, CYP19A1, SRPX2, MRPL19, C2ORF3, DOCK4, could enhance our understanding of the etiology of speech and language disorders and the biological foundations of language acquisition.
Conclusion: The identification of genes linked to speech and language phenotypes and therefore the characterization of normal and aberrant functions of these genes have, in recent years, unraveled complicated details of molecular and cognitive mechanisms and provided valuable insight into the biological basis of language.
